1169562-71-3
中文名称
XL413 (BMS-863233)
英文名称
XL413 (BMS-863233)
CAS
1169562-71-3
分子式
C14H12ClN3O2.x(HCl)
分子量
326.178
MOL 文件
1169562-71-3.mol
更新日期
2024/01/08 17:18:07
结构式
基本信息
中文别名
XL413盐酸盐
CDC7抑制剂(XL413 HYDROCHLORIDE)
8-氯-2-(2S)-2-吡咯烷基苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐
(S)-8-氯-2-(吡咯烷基-2-基)苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮 X盐酸盐
CDC7抑制剂(XL413 HYDROCHLORIDE)
8-氯-2-(2S)-2-吡咯烷基苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮盐酸盐
(S)-8-氯-2-(吡咯烷基-2-基)苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮 X盐酸盐
英文别名
CS-1062
XL413.HCL
1169562-71-3
BMS-863233 HCl
XL413(BMS-863233)
BMS-863233 (XL-413)
BMS-863233 HCl salt
XL413 (hydrochloride)
XL413 (BMS-863233) HCl
BMS-863233 HCl (XL-413)
XL413.HCL
1169562-71-3
BMS-863233 HCl
XL413(BMS-863233)
BMS-863233 (XL-413)
BMS-863233 HCl salt
XL413 (hydrochloride)
XL413 (BMS-863233) HCl
BMS-863233 HCl (XL-413)
所属类别
生物化工：CDK 抑制剂
物理化学性质
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO: Insoluble;Ethanol: Insoluble |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 水溶解性 | Water: 46 mg/mL (141.03 mM) |
| 稳定性 | 吸湿性 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301 |
| 防范说明 | P301+P310+P330 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
常见问题列表
生物活性
XL413 (BMS-863233) 是强效的选择性的cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase抑制剂，IC50为3.4 nM,其选择性分别超过 CK2, Pim-1 和pMCM2选择性的 63-, 12-和35-倍。 Phase 1/2。
体外研究
在MDA-MB-231T和Colo-205细胞系中，XL413抑制MCM2的CDC7特异磷酸化作用。XL413也会抑制Colo-205细胞中的细胞增殖，降低细胞活性，并激发胱天蛋白酶3/7的活性。此外，XL413导致S期进展被改变，随后引起细胞凋亡。
体内研究
在Colo-205异种移植物模型中，XL413，在3毫克/千克剂量下，抑制70%磷酸化的MCM2，并且在100毫克/千克剂量下引起显著的肿瘤生长退化。
靶点
| Target | Value |
|
Cdc7
(Cell-free assay) | 3.4 nM |
|
Pim1
(Cell-free assay) | 42 nM |
|
CK2
(Cell-free assay) | 212 nM |
体外研究
在MDA-MB-231T和Colo-205细胞系中，XL413抑制MCM2的CDC7特异磷酸化作用。XL413也会抑制Colo-205细胞中的细胞增殖，降低细胞活性，并激发胱天蛋白酶3/7的活性。此外，XL413导致S期进展被改变，随后引起细胞凋亡。
体内研究
在Colo-205异种移植物模型中，XL413，在3毫克/千克剂量下，抑制70%磷酸化的MCM2，并且在100毫克/千克剂量下引起显著的肿瘤生长退化。
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英文名称：BMS-863233 (XL-413)
CAS：1169562-71-3
纯度：0.98
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英文名称：XL413 hcl
CAS：1169562-71-3
纯度：98% HPLC
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英文名称：BMS-863233 HCl salt
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中文名称：Cdc7抑制剂（XL413 hydrochloride）
英文名称：XL413 hydrochloride
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英文名称：XL413 hydrochloride
CAS：1169562-71-3
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英文名称：XL413 (BMS-863233)
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