1661854-97-2
中文名称
1661854-97-2
英文名称
TAS6417
CAS
1661854-97-2
分子式
C23H20N6O
分子量
396.44
MOL 文件
1661854-97-2.mol
更新日期
2024/05/13 14:42:49
结构式
基本信息
中文别名
化合物TAS6417
2-丙酰胺,N-[(8S)-4-氨基-8,9-二氢-6-甲基-5-(3-喹啉基)嘧啶[5,4-b]吲哚嗪-8-基]-
2-丙酰胺,N-[(8S)-4-氨基-8,9-二氢-6-甲基-5-(3-喹啉基)嘧啶[5,4-b]吲哚嗪-8-基]-
英文别名
CLN-081
TAS6417
TAS-6417
TAS 6417
TAS6417
(S)-N-(4-amino-6-methyl-5-(quinolin-3-yl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl)acrylamide
2-Propenamide, N-[(8S)-4-amino-8,9-dihydro-6-methyl-5-(3-quinolinyl)pyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl]-
TAS6417
TAS-6417
TAS 6417
TAS6417
(S)-N-(4-amino-6-methyl-5-(quinolin-3-yl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl)acrylamide
2-Propenamide, N-[(8S)-4-amino-8,9-dihydro-6-methyl-5-(3-quinolinyl)pyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl]-
物理化学性质
| 沸点 | 756.6±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 4°C, protect from light, stored under nitrogen |
| 溶解度 | DMSO:20.0(Max Conc. mg/mL);50.44(Max Conc. mM) |
| 酸度系数(pKa) | 12.81±0.40(Predicted) |
常见问题列表
生物活性
TAS6417 (CLN-081, TPC-064)是一种新型的EGFR抑制剂，靶向EGFR突变体，对野生型EGFR抑制效力较低，IC50范围为1.1 ± 0.1到8.0 ± 1.1 nmol/L。
靶点
| Target | Value |
|
EGFR(d746-750/T790M)
(Cell-free assay) | 1.1 nM |
|
TXK
(Cell-free assay) | 1.1 nM |
|
EGFR(d746-750)
(Cell-free assay) | 1.4 nM |
|
EGFR L858R
(Cell-free assay) | 1.9 nM |
|
EGFR T790M/L858R
(Cell-free assay) | 2 nM |
体外研究
在所检测的255种激酶中，除了EGFR，在浓度1000 nM以下，TAS6417还抑制其他25种激酶，IC50值是其对WT EGFR的100倍以上。TAS6417抑制TXK, BMX, HER4, TEC, BTK和JAK3，IC50值是其对WT EGFR的IC50值的10倍以下。TAS6417可抑制由多种EGFR外显子20突变驱动的Ba/F3细胞增殖，IC50为5.05 ± 1.33 nmol/L到150 ± 53 nmol/L之间。TAS6417对不依赖于EGFR的细胞，如NCI-H23和NCI-H460细胞没有效果。
体内研究
在由EGFR外显子20插入突变所驱动的肿瘤模型中，TAS6417可引起持续的肿瘤消退作用。TAS6417给药后，肿瘤消退效果迅速产生并在整个处理治疗过程中有效。药代动力学研究分析表明，小鼠口服50 mg/kg和100 mg/kg的TAS6417后，药物血浆浓度将在4小时内快速下降。TAS6417在大鼠中的有效剂量所能达到的血药浓度峰值比在小鼠中的低，但在大鼠模型中血药浓度更为持久稳定，可持续达8小时。在皮肤组织中，TAS6417可抑制肿瘤组织中突变型EGFR而非野生型EGFR。TAS6417可延长具有肺癌的动物生存时间。
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英文名称：Propenamide, N-[(8S)-4-amino-8,9-dihydro-6-methyl-5-(3-quinolinyl)pyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl]- (ACI)
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英文名称：TAS6417
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纯度：98% HPLC
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