用途 合成方法 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 试剂级价格
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6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶,1264193-11-4,结构式
6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
  • CAS号:1264193-11-4
  • 英文名:6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine
  • 中文名:6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
  • CBNumber:CB02602376
  • 分子式:C7H5BrN2
  • 分子量:197.03
  • MOL File:1264193-11-4.mol
6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶化学性质
  • 密度 :1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 酸度系数(pKa) :1.69±0.30(Predicted)
安全信息
  • 海关编码 :2933998090

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶性质、用途与生产工艺

  • 用途 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶属于吡唑并吡啶衍生物,是一类非常重要的含氮杂环化合物,广泛的用于农药和医药合成领域。
  • 合成方法

    向新制备的羟胺-O-磺酸(8克,70.7毫摩尔)在50毫升冰水中的溶液中加入3-溴吡啶(6.9毫升,70.7毫摩尔)。将混合物在90°C下加热30分钟,然后冷却至室温,加入K2CO3(9.7 g,70.7 mmol)。蒸发水(浴温30-40°C),用EtOH(100 mL)处理粗产物。过滤沉淀物,将滤液浓缩至小体积(20mL)并加入HI(5.4mL)。然后将反应混合物在真空中蒸发至干。将残留物溶解在干燥的DMF(50mL)中,并加入无水K2CO3(11.7g,84.8mmol)。然后滴加丙酸甲酯(7毫升,84.8毫摩尔)。将混合物在开瓶中搅拌24小时,然后用水(50 mL)稀释并用EtOAc(2x150 mL)萃取。将有机层合并,用盐水(2xl00ml)洗涤,用Na2SO4干燥。残留物通过柱色谱法(己烷∶EtOAc 8:1)纯化,得到6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶。

    6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶的合成路线

    图 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶的合成路线

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶上下游产品信息
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6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:XW02126419311402
  • 产品名称:6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
  • CAS编号:1264193-11-4
  • 包装:250MG
  • 价格:50元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:XW02126419311404
  • 产品名称:6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
  • CAS编号:1264193-11-4
  • 包装:5G
  • 价格:792元
6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶生产厂家
  • 公司名称:skychemical Co.Ltd
  • 联系电话:021-20958197 20965099
  • 电子邮件:sales@skychemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:1184
  • 优势度:57
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