应用 合成方法 N(e)-Boc-L-赖氨酸 试剂级价格
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N(e)-Boc-L-赖氨酸

N(e)-Boc-L-赖氨酸,2418-95-3,结构式
N(e)-Boc-L-赖氨酸
  • CAS号:2418-95-3
  • 英文名:H-Lys(Boc)-OH
  • 中文名:N(e)-Boc-L-赖氨酸
  • CBNumber:CB6485395
  • 分子式:C11H22N2O4
  • 分子量:246.3
  • MOL File:2418-95-3.mol
N(e)-Boc-L-赖氨酸化学性质
  • 熔点 :250 °C (dec.)(lit.)
  • 比旋光度 :17 º (c=1% in acetic acid)
  • 沸点 :389.3°C (rough estimate)
  • 密度 :1.1313 (rough estimate)
  • 折射率 :18 ° (C=1, AcOH)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 形态 :powder to crystal
  • 酸度系数(pKa) :2.53±0.24(Predicted)
  • 颜色 :White to Almost white
  • 旋光性 (optical activity) :[α]20/D +18°, c = 1 in acetic acid
  • 水溶解性 :Slightly soluble in water.
  • BRN :2417626
  • InChIKey :VVQIIIAZJXTLRE-QMMMGPOBSA-N
  • CAS 数据库 :2418-95-3(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 安全说明 :24/25
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :29241990

N(e)-Boc-L-赖氨酸性质、用途与生产工艺

  • 应用 N(e)-Boc-L-赖氨酸及其衍生物在多肽合成领域使用可以得到一系列的多肽修饰化合物,这种修饰后的多肽化合物在医药领域有着许多功能与用途。
  • 合成方法 以氯甲酸苯甲酯和二碳酸二叔丁酯为反应原料,其中氯甲酸苯甲酯保护α氨基,二碳酸二叔丁酯保护氨基,使用钯-碳和氢气脱去α氨基上的保护基可制备得到目标产物N(e)-Boc-L-赖氨酸。只是,该方法成本较高,且危险系数较大,不易放大工业化生产。因此,本领域亟需一种收率高、纯度高的制备方法来制备l-赖氨酸或其衍生物。在后续的研究创新之下发现,碱性条件下,在铜离子存在的条件下,用L-赖氨酸盐酸盐与二碳酸二叔丁酯反应,得到化合物N(e)-Boc-L-赖氨酸铜络合物;用8-羟基喹啉与上述步骤中的络合物反应,得到N(e)-Boc-L-赖氨酸。
N(e)-Boc-L-赖氨酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
N(e)-Boc-L-赖氨酸 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-W008079
  • 产品名称:(S)-2-Amino-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
  • CAS编号:
  • 包装:5 g
  • 价格:300元
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-W008079
  • 产品名称:(S)-2-Amino-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid
  • CAS编号:
  • 包装:10 g
  • 价格:500元
N(e)-Boc-L-赖氨酸生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:INTATRADE GmbH
  • 联系电话:+49 3493/605464
  • 电子邮件:sales@intatrade.de
  • 国家:德国
  • 产品数:3576
  • 优势度:66
  • 公司名称:北京华威锐科化工有限公司
  • 联系电话:0757-86329057 18501085097
  • 电子邮件:sales3.gd@hwrkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:7583
  • 优势度:55
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