溴丙烷

简介应用制备溴丙烷试剂级价格

溴丙烷

CAS号:106-94-5
英文名:1-Bromopropane
中文名:溴丙烷
CBNumber:CB8341613
分子式:C3H7Br
分子量:122.99
MOL File:106-94-5.mol

溴丙烷化学性质

熔点 :-110 °C
沸点 :71 °C(lit.)
密度 :1.354 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度 :4.3 (vs air)
蒸气压 :146 mm Hg ( 20 °C)
折射率 :n20/D 1.434(lit.)
闪点 :72 °F
储存条件 :Store below +30°C.
溶解度 :Soluble in acetone, ethanol, ether, benzene, chloroform, carbon tetrachloride
形态 :clear liquid
颜色 :Colorless to Almost colorless
爆炸极限值(explosive limit) :3.4-9.1%(V)
水溶解性 :2.5 g/L (20 ºC)
敏感性 :Light Sensitive
Merck :14,7845
BRN :505936
Henry's Law Constant :7.3*10-3 atm-m3/mol (estimated)
Dielectric constant :8.1（25℃）
暴露限值 :ACGIH: TWA 0.1 ppm
稳定性 :Stability Flammable - note low flash point. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
LogP :2.1
CAS 数据库 :106-94-5(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 :2B (Vol. 115) 2018
NIST化学物质信息 :Propane, 1-bromo-(106-94-5)
EPA化学物质信息 :1-Bromopropane (106-94-5)

安全信息

危险品标志 :F,T
危险类别码 :60-11-36/37/38-48/20-63-67
安全说明 :53-45
危险品运输编号 :UN 2344 3/PG 2
WGK Germany :2
RTECS号 :TX4110000
F :8
自燃温度 :914 °F
TSCA :Yes
危险等级 :3
包装类别 :II
海关编码 :29033036
毒害物质数据 :106-94-5(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in Rabbit: > 2000 mg/kg LD50 dermal Rat > 2000 mg/kg

溴丙烷 MSDS

1-Bromopropane
丙基溴

溴丙烷性质、用途与生产工艺

简介
正丙基溴为无色透明液体，是一种工业用化工产品。1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n20D为1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。
应用正丙基溴可用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。
制备
将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。
化学性质溴丙烷为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相对密度1.357(20℃)，n²⁰_D 1.4341，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。
用途 1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料。
用途用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。
用途用于有机合成及制药工业
用途 1-溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料用于合成医药、农药、染料、香料等用于有机合成及制药工业用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。
生产方法（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
生产方法溴丙烷的制备方法主要有以下两种。
(1)由正丙醇与氢溴酸在硫酸存在下作用而得。
CH₃CH₂CH₂OH[HBr]→[H₂SO₄]CH₃CH₂CH₂Br
将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h，于70～75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH=7，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69～74℃馏分，即得到溴丙烷。
(2)由正丙醇与溴化钠反应而得。
CH₃CH₂CH₂OH[NaBr]→[H₂SO₄]CH₃CH₂CH₂Br
将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69～72℃滴加硫酸，继续回流2h，蒸馏收集68～100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68～76℃馏出液即为溴丙烷。
类别易燃液体
毒性分级中毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 2530 毫克/ 公斤
爆炸物危险特性与空气混合可爆炸
可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒溴化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放
灭火剂水,干粉、二氧化碳、泡沫