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2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯的应用

发布日期:2020/2/26 15:56:19

背景及概述[1]

2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯为酯类有机物,可用作医药合成中间体。

制备[1]

2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯的制备如下:

具体步骤如下:将2-氯嘧啶-4-甲酸(4.76g,30mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)和二甲基甲酰胺(0.3mL),向其中缓慢滴加草酰氯(5.72g,45mmol),室温搅拌2小时后,浓缩至适量体积后,滴加到置于冰浴条件下的无水甲醇(50mL)中,滴加完毕后将反应转至室温下反应2小时,减压浓缩得产物2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯(5.17g,产率100%)。

应用[1]

2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯可用作医药合成中间体。如可制备1-(2-氯嘧啶-4-基)-4,4-二甲基戊-1,3-二酮,再进一步制备4-(3-叔丁基-1H-吡唑-5-基)-2-氯嘧啶:

将1M的LiHMDS四氢呋喃溶液(60mL)在干冰浴下冷却到-78℃,然后向其中慢慢滴加3,3-二甲基丁-2-酮(3g,30mmol),干冰浴下搅拌2小时,向体系中慢慢滴加溶有2-氯嘧啶-4-甲酸甲酯(5.17g,30mmol)的四氢呋喃溶液(15mL),滴加完毕,慢慢转入室温下反应1小时,饱和氯化铵水溶液淬灭,乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯=2:1)分离纯化得产物(5.32g,产率74%)。将1-(2-氯嘧啶-4-基)-4,4-二甲基戊-1,3-二酮(4.94g,20.5mmol)和85%的水合肼(1.21g,20.5mmol)溶于甲醇(20mL)中,室温下搅拌16小时,减压除去溶剂,剩余物用硅胶柱层析(石油醚:乙酸乙酯=2:1)分离纯化得产物(1.81g,产率37%)。

主要参考资料

[1]CN201310025961.3苯磺酰胺吡唑激酶抑制剂

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