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贝萼皂苷元-3-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷的制备

发布日期:2020/9/9 9:30:17

背景及概述[1]

贝萼皂苷元-3-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷可由贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-(1/6)-[b-D-吡喃喃糖基-(1/4)-a-L-鼠李吡喃糖基-(1/2)]-b-D-吡喃葡萄糖苷水解得到。贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-(1/6)-[b-D-吡喃喃糖基-(1/4)-a-L-鼠李吡喃糖基-(1/2)]-b-D-吡喃葡萄糖苷是一种从Trichosanthes cucumerina L.中提取到的一种三萜皂苷。

制备[1]

方法一、酸性水解

将贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-(1/6)-[b-D-吡喃喃糖基-(1/4)-a-L-鼠李吡喃糖基-(1/2)]-b-D-吡喃葡萄糖苷溶解于MeOH(0.2mL)中,加入TFA(2N,1mL)。将混合物在95°C加热24小时,通过TLC监测反应。将残留物蒸发,通过反复添加MeOH以除去酸。残留物使用CHCl3:MeOH:H2O(3:1.5:0.2)经硅胶TLC分析和鉴定,然后使用相同的洗脱液通过硅胶分离得到产物。

方法二、碱性水解

将贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-(1/6)-[b-D-吡喃喃糖基-(1/4)-a-L-鼠李吡喃糖基-(1/2)]-b-D-吡喃葡萄糖苷(5 mg)溶于MeOH(0.2毫升),然后加入NaOH饱和溶液(1毫升)添加。将混合物在60°C加热24小时,用1NHCl酸化,然后将混合物真空蒸发至干。通过硅胶柱色谱分离三萜类糖苷,使用CHCl3:MeOH:H2O(3:1.5:0.2)作为流动相纯化得到产物。

参考文献

[1] ParichatSuebsakwong, WanatsananChulrik, WarangkanaChunglok, et al. New triterpenoid saponin glycosides from the fruit fibers of Trichosanthes cucumerina L.[J]. RSC Advances, 10.

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