2-溴-5-正丙基噻吩的应用

概述^[1]

噻吩类聚合物的合成可以分为化学氧化聚合法和电化学聚合法两大类。化学聚合时,单体的浓度、氧化剂或还原剂的性质﹑聚合温度﹑聚合气氛、掺合剂的性质及掺杂程度等诸多因素将影响聚合物的物理化学性质。电化学聚合法则具有掺杂过程可以定量控制以及所得产物可进行可逆的氧化还原反应的特2-溴-5-正丙基噻吩在HF溶液中,二氯联吡啶镍[Ni(bpy)C ]的催化作用下形成一端带有溴原子,另一端为溴化镁的二聚体噻吩,最终缩聚成大分子量的聚噻吩（PT)。

应用^[2]

传感器，聚合物发光二极管(PLEDs）等各种领域。这些电活性与光活性聚合物通常是基于噻吩，吡咯，苯，万或咔唑等芳环、芳杂环等单元的聚合物。在大量的电致变色材料中，2-溴-5-正丙基噻吩由于它的高电子导电性和好的氧化还原特性，以及在可见与红外区域，快的响应时间，显著地稳定性和高的对比率而成为一类重要的电致变色共辄聚合物。更重要的是，通过聚合物链结构改动，2-溴-5-正丙基噻吩拥有容易的禁带可调性，可展示不同的电致变色特性。

制备方法^[2]

2-溴-5-正丙基噻吩的合成方法可分为化学法和电化学法两大类。两种方法的优缺点对聚噻吩及其衍生物的合成同样适用。其中最常用的方法是化学合成法中 FeCl氧化法，对绝大多数聚噻吩及其衍生物的合成都有很强的适用性，在这里面 Fe"既是氧化剂又是掺杂剂，这样就能利于合成聚合物。使用 FeCl氧化法合成聚噻吩，优点是能适用于大规模生产，但是存在着过程相对复杂，不易制成薄膜，膜的厚度相对较大而且较难控制等缺点。

电化学合成过程相对简单，但是其中的一个难题是对电解液的选择，电解液一般有三种成分:电解质、溶剂和有机单体。常用的电解质有铵盐、钾盐、钠盐和锂盐，溶剂有很多种，水或者普通溶剂都可以作为溶剂。目前应用在生物医学领域的大部分2-溴-5-正丙基噻吩都是由电化学法合成的。化学法是使用金属氧化剂或者通过金属进行偶联反应得到2-溴-5-正丙基噻吩,该方法的优点是可以一次生产大量的产品，可以根据需要控制聚嚰吩的组成和结构。而电化学法则操作比较简单，可以通过电量的大小来控制在电极上形成的薄膜的厚度，随着对聚合物的深入的的研究，实际的应用中两种方法是相辅相成的，而且都得到了很大的发展。

参考资料

[1] 万梅香.高技术有机高分子材料进展[M ].北京:化学工业出版社,19943-4.

[2] 付东升，张康助，张强.导电高分子材料研究进展.现代塑料加工应用，2011:55