帕罗西汀新闻专题
帕罗西汀的应用与合成
帕罗西汀由葛兰素史克公司研制开发并于1991年欧洲上市,临床应用是其盐酸盐。别名:帕克罗塞,赛乐特等。帕罗西汀用于治疗轻重型抑郁症和强迫症等精神疾病。临床效果比三环类和单胺氧化酶抑制剂类强,毒副作用较小。因此,在临床上应用越来越普遍,属于世界三大抗抑郁药之一。
2023-01-09
帕罗西汀的制备
帕罗西汀,(-)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶。本品是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,常用剂量时,对其他递质无明显影响。通过阻止5-HT的再吸收而提高神经突触间隙内5-HT的浓度,从而产生抗抑郁作用。帕罗西汀通过抑制脑神经原5-TH再摄取而发挥药效,选择性较氟西汀、舍曲林或氯丙咪嗪强。对胆碱能、组胺或肾上腺能受体的亲合力低,抗胆碱性、心血管不良反应小于三
2021-06-21
帕罗西汀在抑郁症治疗的应用
抑郁症已成为全球第四大致残疾病。据世界卫生组织(WHO)预测,到2020年,抑郁症将成为仅次于缺血性心脏病的第 2 位致残疾病。全球抑郁症发病率将仅次于冠心病,跃居第2位。对于抑郁症的发病机制及临床诊断、治疗的探究成为热点。 帕罗西汀( paroxetine)是一种选择性5-羟色胺( 5-HT )再摄取抑制药(SSRIs), 具有疗效好、不良反应少等特点。其已广泛应用于临床对抑郁症的治疗,且效果显著。本文从抑郁症的发病机制、临床特点及帕罗西汀的药物学特性,阐述其在抑郁症中的治疗特色。
2020-10-21
帕罗西汀说明书
盐酸帕罗西汀(paroxetine,paxil),学名氟苯哌苯醚,为苯基哌啶类化合物,由葛兰素史克公司开发,于1991年上市。其具有高度的选择性5-HT再摄取阻滞作用,其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁药(TCAs)相似,而副作用较三环类抗抑郁药(TCAs)明显为小,属于第三代抗抑郁新药。盐酸帕罗西汀通过抑制脑神经元5-HT再摄取而发挥药效,选择性比三环类抗抑郁药(TCAs)、氟西汀、舍曲林强,且极少通过其他神经递质起作用。
2018-11-12
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