维那卡兰
中文名称:维那卡兰
英文名称:Vemakalant
CAS号:794466-70-9
分子式:C20H31NO4
分子量:349.46
EINECS号:
Mol文件:794466-70-9.mol
维那卡兰 性质
| 沸点 | 479.0±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 14.79±0.20(Predicted) |
维那卡兰 用途与合成方法
维那卡兰(Vernakalant)是加拿大Cardiome药物公司和美国Astellas公司合作开发的一种新型抗心律失常药物，用于心房颤动患者的心律控制，在新近发作心房颤动的急性转复方面的疗效优于胺碘酮。盐酸维那卡兰(vernakalanthydrochloride)，化学名为(3R)-1-[(1R，2R)-2-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇盐酸盐，是加拿大Cardiome药物公司和美国Astellas公司合作开发的一种新型抗心律失常药，2010年9月在欧洲批准上市，商品名Kynapid。
维那卡兰通过阻断超速激活延迟整流电流（IKur）来阻断峰值钠电流而起作用。IKur由Kv1.5通道蛋白编码，在心房肌细胞中大量表达，是介导人类心房复极的主要电流，在心房颤动时呈激活状态。维那卡兰抑制IKur能延长心房的动作电位时程，从而延长心房有效不应期和减慢心房传导，达到缩短心房颤动发作的时间，迅速达到心房颤动转复的效果。维那卡兰是一种选择性作用于心房离子通道的混合性钠/钾通道阻滞剂，在新近发作心房颤动的急性转复方面的疗效优于胺碘酮，临床用于治疗心房纤维性颤动。
Vernakalant(RSD-1235)是混合型离子通道阻断剂，在2到5 mg/kg剂量下，能终止急性心房颤动。维那卡兰供应商 更多
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产品介绍：
中文名称：维纳卡兰
英文名称：Vemakalant
CAS：794466-70-9
纯度：98+%
包装信息：1g
备注：HWG48351
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中文名称：维那卡兰
英文名称：Vernakalant
CAS：794466-70-9
纯度：>=98%
包装信息：10mg/RMB 1666.90;50mg/RMB 5939.90;500mg/RMB 13649.90
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英文名称：Vernakalant
CAS：794466-70-9
纯度：98%
包装信息：1g/;10g/;50g/;100g/;500g/;1000g/
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英文名称：Vemakalant
CAS：794466-70-9
纯度：98% HPLC
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G
备注：抑制剂 仅供实验科研
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中文名称：维纳卡兰API
英文名称：Vemakalant
CAS：794466-70-9
纯度：98%
包装信息：5KG;1KG
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aladdin 阿拉丁 V126985 维那卡兰 794466-70-9 ≥98%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-04-22
维那卡兰杂质
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2024-03-30
