帕立骨化醇
中文名称:帕立骨化醇
英文名称:Paricalcitol
CAS号:131918-61-1
分子式:C27H44O3
分子量:416.65
EINECS号:658-064-6
Mol文件:131918-61-1.mol
帕立骨化醇 性质
| 沸点 | 564.8±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.121±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 14℃ |
| 储存条件 | Store at -20°C,unstable in solution, ready to use. |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (240.02 mM; 需要超声) 乙醇 : 12.5 mg/mL (30.00 mM; 需要超声) H2O : < 0.1 mg/mL (不溶) |
| 酸度系数(pKa) | 14.34±0.40(Predicted) |
| InChIKey | BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N |
| SMILES | C[C@]12CCC/C(=C\C=C3C[C@@H](O)C[C@H](O)C3)/[C@]1([H])CC[C@]2([H])[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(O)(C)C |&1:1,10,13,16,20,22,26,r| |
| CAS 数据库 | 131918-61-1(CAS DataBase Reference) |
帕立骨化醇 用途与合成方法
帕立骨化醇是一种人工合成的具有生物活性的维生素D类似物，对骨化三醇侧链（D2）和A环（19－nor）进行修饰。临床前研究及体外试验研究显示，帕立骨化醇需通过与维生素D受体（VDR)结合，引发维生素D反应通路的选择活化产生生物学作用。
用于治疗接受血液透析的慢性肾功能衰竭患者的继发性甲状旁腺功能亢进。 帕立骨化醇（19-去甲-1，25-二羟维生素D2）是一种选择性维生素D受体激动剂（VDRA），主要作用于甲状旁腺，对骨骼和肠道的影响较小。 帕立骨化醇是一种人工合成的具有生物活性的维生素D类似物，有促进钙质吸收的作用，临床上主要用于骨质疏松的治疗，应该说效果是比较好的。 Paricalcitol (Paracalcin, Zemplar, 19-Nor-1-25-OH2D2, 19-Nor-colecalciferol) 是一种选择性的vitamin D receptor激动剂。 Paricalcitol抑制甲状旁腺激素mRNA表达并抑制甲状旁腺细胞增殖。Pariccitol用于治疗慢性肾脏疾病的继发性甲状旁腺功能亢进。| Target | Value |
|
vitamin D receptor
() |
安全信息
| 危险品运输编号 | UN1170 - class 3 - PG 2 - Ethanol, solution |
|---|---|
| 海关编码 | 2936299055 |
| 毒害物质数据 | 131918-61-1(Hazardous Substances Data) |
帕立骨化醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-50919 | 帕立骨化醇 | 131918-61-1 | 1mg | 1650 |
| 2024-01-25 | HY-50919 | 帕立骨化醇 | 131918-61-1 | 5mg | 6600 |
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产品介绍：
中文名称：帕立骨化醇；2，5-双羟基维他命D2
英文名称：Paricalcitol
CAS：131918-61-1
纯度：98% HPLC
包装信息：1mg；10mg；100mg；1g；10g，100g
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中文名称：帕立骨化醇
英文名称：Paricalcitol
CAS：131918-61-1
纯度：97%, 99%, EP, USP
包装信息：10Mg, 100Mg, 1g, 10g, 100g, 1Kg, Bulk
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产品介绍：
英文名称：Paricalcitol
CAS：131918-61-1
纯度：98%
包装信息：1g, 10g, 100g, 200g, 1kg, 5kg
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中文名称：帕立骨化醇
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CAS：131918-61-1
纯度：99%
包装信息：5g
备注：5g
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中文名称：帕立骨化醇
英文名称：Paricalcitol
CAS：131918-61-1
纯度：99%
包装信息：1瓶/RMB 2700
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现货日期：2024/4/17 11:02:51
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帕立骨化醇
河南开研生物科技有限公司
2024-04-19
aladdin 阿拉丁 P126516 帕立骨化醇 131918-61-1 ≥99%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-04-19
