维罗非尼
中文名称:维罗非尼
英文名称:Plx-4032 (RG7024)
CAS号:1029872-54-5
分子式:C23H18ClF2N3O3S
分子量:489.9221264
EINECS号:800-227-2
Mol文件:1029872-54-5.mol
维罗非尼 性质
| 熔点 | >263oC (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| CAS 数据库 | 1029872-54-5 |
维罗非尼 用途与合成方法
维罗非尼(Vemurafenib)，商品名为Zelboraf，是由罗氏(HoffmannLaRoche)公司开发的一种激酶抑制剂，用于不可切除或转移黑色素瘤、FDA批准的BRAFV600E突变患者的治疗，于2011年8月份由FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。
维罗非尼是一种小分子BＲAF激酶抑制剂，可以选择性与突变BＲAF的ATP结合域结合，从而抑制该酶的激活。美国食品和药品管理局(FDA)已批准维罗非尼应用于BＲAF基因突变的恶性黑色素瘤的治疗。
维罗非尼(Ⅰ)的制备：向接有搅拌、温度计、带有分水器的回流冷凝管的500毫升四口烧瓶中，加入250克甲苯，31.5克(0.10摩尔)N-[2，4-二氟-3-(氰基正丙酰基)苯基]正丙磺酰胺，17.0克(0.11摩尔)对氯苯乙醛，0.5克哌啶，加热，搅拌，83-85℃共沸回流带水缩合反应5小时；冷却至30℃，加入38.0克(0.32摩尔)N，N-二甲基甲酰胺缩二甲醇，85-90℃搅拌反应6小时；冷却至30℃，加入70.0克10wt％氨甲醇溶液，50～55℃搅拌反应4小时。减压蒸馏回收甲醇和甲苯，向剩余物中加入200克异丙醇，加热至80℃，冷却，重结晶，过滤，干燥，得到43.9克维罗非尼，收率89.6％，液相纯度99.91％。
维罗非尼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-12057 | 5 mg | 321 | ||
| 2024-01-25 | HY-12057 | 维罗非尼 | 1029872-54-5 | 10mg | 515 |
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中文名称：维罗非尼
英文名称：Vemurafenib (PLX4032, RG7204)
CAS：1029872-54-5
库存量：>100g
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纯度：95%
包装信息：5g; 50g;100g;1kg;10kg
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中文名称：维罗非尼
英文名称：Plx-4032 (RG7024)
CAS：1029872-54-5
纯度：0.95
包装信息：5KG;1KG;100G
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英文名称：Vemurafenib
CAS：1029872-54-5
纯度：98% LC-MS
包装信息：10g, 50g, 100g, 1Kg
