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人CD26分子(CD26)ELISA试剂盒

试验原理测量方式结构特点 用途与合成方法 专题 供应信息

人CD26分子(CD26)ELISA试剂盒

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人CD26分子(CD26)ELISA试剂盒
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人CD26分子(CD26)ELISA试剂盒 用途与合成方法

试验原理

酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

测量方式

测量时,抗原(抗体)先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性,然后加一种抗体(抗原)与酶结合成的偶联物(标记物),此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性,当偶联物与固相载体上的抗原(抗体)反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计(酶标仪)加以测定。其方法简单,方便迅速,特异性强。CD26/DPPⅣ分子是一种高度糖基化的Ⅱ型跨膜蛋白,由两个同源亚单位组成,通过N末端亲水区结合在细胞膜上。

结构特点

人CD26/DPPⅣ基因定位于2号染色体长臂24区,约90kb,含26个外显子,在上游非编码区没有TATA盒或CAAT盒,GC丰富区域含有转录因子结合位点,肝细胞核因子能够激活转录。CD26/DPPⅣ由766个氨基酸残基组成,分子量约ll0KD,胞内肽链极短,仅有6个高度保守的氨基酸序列,跨膜区含22个氨基酸,胞膜外段由738个氨基酸组成,可分为三个结构域:①N末端糖基化区:与跨膜区相连的20个氨基酸形成可弯曲的“茎”区,其后的区域含9个糖基化位点。②富含半胱氨酸区:③C末端催化区:CD26/DPPⅣ属于丝氨酸蛋白酶家族,此家族成员催化部位具有相似的氨基酸序列“Gly-Xaa-Ser-Xaa-GIv”。

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