UPROSERTIB
中文名称:UPROSERTIB
英文名称:GSK2141795
CAS号:1047634-65-0
分子式:C18H16Cl2F2N4O2
分子量:429.25
EINECS号:
Mol文件:1047634-65-0.mol
UPROSERTIB 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:45.33(最大浓度 mg/mL);105.6(最大浓度 mM) DMF:1.0(最大浓度 mg/mL);2.33(最大浓度 mM) 乙醇:85.0(最大浓度 mg/mL);198.02(最大浓度 mM) |
| 形态 | 粉末 |
UPROSERTIB 用途与合成方法
Uprosertib (GSK2141795, GSK795)是一种选择性的，ATP竞争性的，具有口服活性的Akt抑制剂，其对Akt 1/2/3的 IC50分别为180 nM, 328 nM和38 nM。Phase 2。
| Target | Value |
|
Akt3
(Cell-free assay) | 38 nM |
|
Akt1
(Cell-free assay) | 180 nM |
|
Akt2
(Cell-free assay) | 328 nM |
Uprosertib抑制了BT474和LNCaP细胞中多个AKT底物的磷酸化水平。Uprosertib优先的抑制了AKT通路活化的肿瘤细胞增殖。在细胞系LNCaP, BT474, A3和I9.2中，Uprosertib还导致了细胞周期停滞。 在SKOV3和PEO4细胞中，Uprosertib导致了生长停滞，并且增强了cisplatin诱导的凋亡。
在生长有BT474乳腺癌肿瘤的小鼠中，Uprosertib (100 mg/kg, p.o.)导致了61%的肿瘤生长抑制。在生长有SKOV3卵巢癌肿瘤小鼠中，Uprosertib (30 mg/kg, p.o.)也诱导了61%的肿瘤生长抑制。UPROSERTIB 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-15965 | 1 mg | 431 | ||
| 2024-01-25 | HY-15965 | UPROSERTIB | 1047634-65-0 | 5mg | 950 |
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常州辰鸿生物科技有限公司
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英文名称：Uprosertib
CAS：1047634-65-0
纯度：99%
包装信息：50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
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现货
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产品介绍：
英文名称：Uprosertib
CAS：1047634-65-0
纯度：98%+
包装信息：25mg;50mg;100mg
备注：现货
库存量：>1g
现货日期：2024/4/12 14:13:06
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产品介绍：
英文名称：Uprosertib
CAS：1047634-65-0
纯度：98%+HPLC
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库存量：2g
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英文名称：GSK2141795
CAS：1047634-65-0
纯度：>98%,Akt
包装信息：5MG;25MG;100MG
备注：>98%,Akt抑制剂 MB4497
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英文名称：GSK2141795 (Uprosertib, GSK795)
CAS：1047634-65-0
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
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Akt广谱抑制剂(GSK2141795)
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2024-04-24
aladdin 阿拉丁 U401596 Uprosertib 1047634-65-0 98%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-04-22
