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2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪

MSDS 用途与合成方法 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 价格(试剂级) 上下游产品信息 供应商 供应信息 相关产品

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪

中文名称:
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
CAS号:
1668-54-8
英文名称:
2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
MF:
C5H8N4O
MW:
140.14
EINECS:
216-790-7
Mol File:
1668-54-8.mol

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 性质

熔点 
258-261 °C(lit.)
沸点 
114℃
密度 
1.2945 (rough estimate)
折射率 
1.8300 (estimate)
酸度系数(pKa)
3.65±0.10(Predicted)
CAS 数据库
1668-54-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
1,3,5-Triazin-2-amine, 4-methoxy-6-methyl- (1668-54-8)
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2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 用途与合成方法

化学性质 

无色结晶。

用途 

主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等

用途 

农药中间体。

用途 

2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体, 还可用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐。

生产方法 

先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐,后者与乙酰氯反应成环,生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪。

生产方法 

2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的制备主要有以下两种方法。
(1)乙酰氯法
脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。

脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。

一般用CuCl2法较ZnCl2法好。
氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇,搅拌溶解,再于室温下将双氰胺加入,加热回流3~4 h,反应液由蓝色经桃红色变为无色,冷却,过滤,滤饼即为铜盐配合物。
在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起,搅拌下于室温通入硫化氢气体,至反应混合物呈黑色,过滤,滤出硫化铜,滤液在另一反应釜中减压浓缩至干,得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐,然后,在上述反应釜中加入丙酮,冷至5℃,搅拌下加入20%氢氧化钠,在0~5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7,保持此温度反应2h,再升至室温反应4 h,蒸出丙酮,残余物中加入水过滤,烘干得产品。
氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇,搅拌下将双氰胺加入,加热回流4 h,冷却过滤得锌盐配合物,在另一反应釜中加入锌盐混合物、水,加热搅拌回流40 min,过滤除去氢氧化锌,滤液减压浓缩至浆状,加入无水乙醇,除去未水解的少量锌盐配合物,蒸除部分乙醇,冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐,将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中,搅拌于0℃滴加乙酰氯,加完后再在室温下搅拌3 h,减压蒸去大部分溶剂,加水冷却过滤,干燥得白色晶体成品。
(2)原乙酸三甲酯法
由乙腈与甲醇在氯化氢存在下反应生成原乙酸三甲酯,原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。

其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇,保持在5℃,通人干燥的氯化氢气体,在20℃反应15 h,用5%氨气甲醇溶液调pH=3,再加入甲醇,在30℃反应15 h,过滤除去氯化铵,常压蒸馏,收集。107~109℃馏分为原乙酸三甲酯。
在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯,搅拌加热至75~85℃,反应16h,减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯,加入水,结晶过滤干燥,得到三嗪。

安全信息

危险品标志 
Xn
危险类别码 
22-36/37/38
安全说明 
26-36-37/39
WGK Germany 
1
RTECS号
XY3193000
HazardClass 
IRRITANT
海关编码 
29336990
毒性
LD50 oral in mouse: 1010mg/kg

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