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维生素 C

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维生素 C

中文名称:
维生素 C
CAS号:
50-81-7
英文名称:
L(+)-Ascorbic acid
MF:
C6H8O6
MW:
176.12
EINECS:
200-066-2
Mol File:
50-81-7.mol

维生素 C 性质

熔点 
190-194 °C (dec.)
比旋光度 
20.5 º (c=10,H2O)
沸点 
227.71°C (rough estimate)
密度 
1,65 g/cm3
FEMA 
2109 | ASCORBIC ACID
折射率 
21 ° (C=10, H2O)
储存条件 
0-6°C
溶解度 
H2O: 50 mg/mL at 20 °C, clear, nearly colorless
酸度系数(pKa)
4.04, 11.7(at 25℃)
形态
powder
颜色
white to slightly yellow
PH值
1.0 - 2.5 (25℃, 176g/L in water)
旋光性 (optical activity)
[α]25/D 19.0 to 23.0°, c = 10% in H2O
水溶解性 
333 g/L (20 ºC)
Merck 
14,830
BRN 
84272
稳定性
Stable. May be weakly light or air sensitive. Incompatible with oxidizing agents, alkalies, iron, copper.
InChIKey
CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N
CAS 数据库
50-81-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
L-Ascorbic acid(50-81-7)
EPA化学物质信息
Ascorbic acid (50-81-7)
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维生素 C 用途与合成方法

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

添加剂中文名称
允许使用该种添加剂的食品中文名称
添加剂功能
最大允许使用量(g/kg)
最大允许残留量(g/kg)
抗坏血酸
食品
抗氧化剂
按生产需要适量使用(有特别规定的除外)
维生素C
运动营养食品
营养强化剂
15-500mg
抗坏血酸
果酱
抗氧化剂
5.0
维生素C
较大婴儿和幼儿配方食品
营养强化剂
30-270mg/100g
维生素C
凝胶糖果
营养强化剂
1000~4000mg/kg
抗坏血酸
甜汁甜酱
抗氧化剂
1

化学性质 

白色或略带淡黄色结晶或结晶性粉末,无臭,有酸味。熔点190~192℃,旋光度αD20=+21°~+22°。易溶于水,能溶于乙醇,不溶于氯仿、乙醚和苯。5%的水溶液Ph值为2.2~2.5。在干燥空气中比较稳定,其水溶液不稳定,尤其是在中性或碱性溶液中很快被氧化,遇光、热和铜、铁等金属离子均会加速氧化。大白鼠经口LD505g/kg,ADI值不作特殊规定(FAO/WHO,1994)。

用途 

作抗氧化剂,可用于发酵面制品,最大使用量为0.2g/kg;也可用于啤酒,最大使用量为0.04g/h。还可作食品营养强化剂。

用途 

水溶性抗氧化剂

用途 

用作化学试剂及色谱分析试剂

用途 

维生素类药,用于防治坏血病,也用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等的辅助作用

用途 

维生素C参与机体复杂的代谢过程,能促进生长和增强对疾病的抵抗力。我国规定可用于强化夹心硬糖,使用量为2000~6000mg/kg;在高铁谷类及其制.品(每天限食这类食品50g)中使用量为800~1000mg/kg;在强化婴幼儿食品中使用量为300~500mg/kg;在强化水果罐头中使用量为200~400mg/kg;在强化饮液及乳饮料中使用量为120~240mg/kg;在强化果泥中使用量为50~100mg/kg。此外,本品有很强的还原性,可作抗氧化剂。

用途 

维生素C参与机体复杂的代谢过程,能促进生长和增强对疾病的抵抗力,能提高禽类产蛋量和改善蛋壳质量。动物缺乏维生素C时,会出现食欲不振、生长停滞、皮毛无光、贫血等症状。此外,本品有很强的还原性,是很好的抗氧化剂。

用途 

人工合成的药用维生素C与天然维生素C完全相同。该品能促进叶酸变成四氢叶酸,有利于核酸合成,促进红细胞的生成。还能使三价铁离子还原为二价铁离子,从而易于被人体吸收,也有益于细胞的生成。维生素C在体内参与胶原蛋白的生成。具有中和毒素、促进抗体的生成作用,可增强机体的解毒功能。在医药上主要用于对坏血病的预防或治疗,以及用于因抗血酸不足而引起的龋齿、牙龈脓肿、贫血、生长发育停滞等疾病。

用途 

用  途:维生素类药。参与机体内氧化还原过程,降低毛细血管脆性,增加机体抵抗力。用于维生素C缺乏症,发热,慢性消耗性疾病等

用途 

测定砷、铁、磷及碘的基准试剂,色谱分析试剂,抗氧剂,掩蔽剂,还原剂

生产方法 

药用的维生素C是人工合成的。合成的方法有多种。一般是由葡萄糖制成D-山梨醇,再用黑乙酸菌(Acetobacter Suboxydans)氧化发酵,生成L-山梨糖,经缩合生成二丙酮-L-山梨糖,再氧化生成二丙酮-2-酮-L-葡萄糖酸,然后酯化成2-酮-L-葡萄糖酸甲酯,与甲醇钠作用生成抗坏血酸钠,与盐酸加热制成抗坏血酸。将该品以超过生理所需要的量给动物服用,则会从尿中排出。即使大量口服,进行皮下注射或静脉注射,也能耐受。给小鼠每日口服0.5-1.0g/kg,连续7d,或给家畜大量服用,均未发现中毒现象。

生产方法 

维生素C广泛存在于新鲜蔬菜和水果中,工业生产通常采用化学酶法。葡萄糖在镍的催化下加氢还原成D-山梨糖醇,然后用醋酸酶菌在30-34℃和PH5.2-5.5的条件下氧化发酵,生成L-山梨糖,在发烟硫酸存在和-8℃下,L--溶于丙酮并与其缩合生成双丙酮山梨糖,在硫酸镍的催化下和75-80℃,再用次氯酸钠氧化生成双丙酮-2-酮基-L-古罗糖酸,最后在酸性条件下水解生成2-酮基-L-古罗糖酸,进而得到抗坏血酸。

生产方法 

维生素C广泛存在于新鲜蔬菜和水果中,工业生产方法通常采用化学酶法。葡萄糖在镍的催化下加氢还原成D-山梨糖醇,然后用醋酸霉菌在30~34℃和Ph值5.2~5.5的条件下氧化发酵,生成L-山梨糖;在发烟硫酸存在和-8℃下,L-山梨糖溶于丙酮并与其缩合生成双丙酮山梨糖;在硫酸镍的催化和75~80℃下,再用次氯酸钠氧化生成双丙酮-2-酮基-L-古罗糖酸;最后在酸性条件下水解生成2-酮基-L-古罗糖酸,进而得到抗坏血酸。

生产方法 

葡萄糖在镍的催化下加氢还原成D-山梨糖醇,然后在30~34℃和Ph值为5.2~5.5下用醋酸霉菌氧化发酵,生成L-山梨糖。在发烟硫酸存在和-8℃下,L-山梨糖与丙酮缩合成双丙酮山梨糖;在硫酸镍的催化和75~80℃下,再用次氯酸钠氧化生成双丙酮-2-酮基-L,古罗糖酸;最后在酸性条件下水解生成2-酮基-L-古罗糖酸;进而得到抗坏血酸。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 11900 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 3367 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃; 燃烧产生刺激烟雾

储运特性

通风低温干燥

灭火剂

干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

安全信息

危险品标志 
Xn
危险类别码 
20/21/22-36/37/38
安全说明 
24/25-36-26
危险品运输编号 
UN 1648 3 / PGII
WGK Germany 
1
RTECS号
CI7650000
TSCA 
Yes
海关编码 
29362700
毒害物质数据
50-81-7(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 oral in rat: 11900mg/kg

MSDS

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