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二甲基亚砜

概述纯化与除水方法鉴别与检测方法参考质量标准毒性使用限量回收方法 MSDS 用途与合成方法 二甲基亚砜 价格(试剂级) 上下游产品信息 供应商 专题 供应信息 相关产品

二甲基亚砜

中文名称:
二甲基亚砜
CAS号:
67-68-5
英文名称:
Dimethyl sulfoxide
MF:
C2H6OS
MW:
78.13
EINECS:
200-664-3
Mol File:
67-68-5.mol

二甲基亚砜 性质

熔点 
18.4 °C
沸点 
189 °C(lit.)
密度 
1.100 g/mL at 20 °C
蒸气密度
2.7 (vs air)
蒸气压
0.42 mm Hg ( 20 °C)
FEMA 
3875 | METHYLSULFINYLMETHANE
折射率 
n20/D 1.479(lit.)
闪点 
192 °F
储存条件 
Store at RT.
溶解度 
H2O: miscible (completely)
酸度系数(pKa)
35(at 25℃)
形态
liquid (temperature dependent)
颜色
clear colorless
相对极性
0.444
气味 (Odor)
Mild garlic odor
爆炸极限值(explosive limit)
1.8-63.0%(V)
水溶解性 
Soluble in water, methanol, acetone, ether, benzene, chloroform.
凝固点 
18.4℃
敏感性 
Hygroscopic
最大波长(λmax)
λ: 285 nm Amax: ≤0.20
λ: 295 nm Amax: ≤0.20
JECFA Number
507
Merck 
14,3259
BRN 
506008
稳定性
Stable. Incompatible with a very wide range of materials, including acid chlorides, strong acids, strong oxidizing agents, strong reducing agents, phosphorus halides, moisture, copper wool + trichloroacetic acid. Reacts violently with a number of materials - consult a full data sheet before use. Hygroscopic.
InChIKey
IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
67-68-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Dimethyl sulfoxide(67-68-5)
EPA化学物质信息
Dimethyl sulfoxide (67-68-5)
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二甲基亚砜 用途与合成方法

概述

二甲基亚砜(简称DMSO)是一种含硫有机化合物,英文Dimethyl sulfoxide,分子式为(CH3)2SO,常温下为无色无臭的透明液体,具有吸湿性的可燃液体,既有高极性,高沸点,非质子,于水混溶的特性,毒性极低,热稳定性好,与烷烃不混合,能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。是常用的有机溶剂中,溶解能力最强的一种。它可以溶解大部份的有机物,包括碳水化合物、聚合物、肽,以及很多的无机盐和气体。它可以溶解相等于自己50-60%重量的溶质(其他一般溶剂只可以溶解10-20%),所以它在样本管理和高速药物筛检中是很重要的。在某些条件下,当二甲基亚砜与酰氯接触时,会发生爆炸性反应。
二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,作聚酰胺,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。除此之外,在医药工业中二甲基亚砜还有直接用作某些药物的原料及载体。二甲基亚砜本身有消炎止痛,利尿,镇静等作用,亦誉为“万灵药”,常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。具有极易渗透皮肤的特殊性质,造成使用人员感觉类似牡蛎般的味道。氰化钠的二甲基亚砜溶液可经由皮肤接触造成氰化物中毒。而二甲基亚砜本身毒性较低。二甲基亚砜被广大化工制药企业作为萃取剂使用,但是由于DMSO的沸点较高,导致操作温度过高而引起物料的结焦,影响二甲基亚砜的回收及设备清洗工作,同时也会增加能耗。因此,二甲基亚砜的回收已成为它进一步作为萃取剂而广泛使用的瓶颈。

纯化与除水方法

二甲基亚砜能与水混合,可用分子筛长期放 置加以干燥。然后减压蒸馏,收集76℃/1600Pa(12mmHg)馏分。蒸馏时,温度不可高于90℃,否则会发 生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氢化钙、氧化钡或无水硫酸钡来干燥,然后减压蒸 馏。也可用部分结晶的方法纯化。二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸,例如氢化钠、高碘酸或 高氯酸镁等应予注意。

鉴别与检测方法

【鉴别】 取本品1.5ml,缓缓滴入冷却的氢碘酸2.5ml中,迅速滤过,在减压下干燥,所得残渣为不稳定的深紫色晶形固体,具有难闻的气昧,溶于氯仿并生成红色溶液。
【检查】 光吸收 取本品适量,通入干燥氮气流15分钟,立即置于1cm吸收池中,用水为空白,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在275nm波长处测定吸收度,不得大于0.30;再分别在285nm及295nm的波长处测定吸收度,其与275nm处吸收度的比值,分别不得大于0.65及0.45,并在270~350nm范围内,不得有最大吸收峰。 水分 不得过0.2%(中国药典1990年版二部附录55页)。 二甲基砜 取二苯甲烷,制成0.025%的丙酮溶液,作为内标溶液;精密称取二甲基砜适量,用内标溶液稀释成0.050%的溶液,作为对照溶液;另取本品适量,精密称定,用内标溶液稀释成50%的溶液,作为供试品溶液。照气相色谱法(中国药典1990年版二部附录31页(3)法),用涂布浓度为10%聚乙二醇20M为固定液,(按二甲基砜计算的理论板数应大于1500,二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2),在柱温150℃测定供试品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值,不得大于对照溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值。

参考质量标准

外用药―DMSO质量技术指标
含量, GC, %, ≥ 99.9 GB/2307-1986) Gas Chromatography
IR 鉴定, 合格 EP
化学法鉴定, 合格 EP
结晶点, ℃ ≥ 18.3 GB/T7533-1993
折射率 1.478-1.479 GB/T6488-1986
水分,%,KF, ≤ 0.2 GB/T6283-1986
紫外消光值,275nm ≤ 0.3 GB 9721-1988
285nm ≤ 0.2
295nm ≤ 0.2
重金属, PPm ≤ 10 GB/7532-1987
比重 (20℃), 1.100-1.104 GB/4472-1984
酸值(0.1N/ml NaOH/50g), ≤ 5.0 GB/9736-1988
包装:PE塑料桶

无水级―DMSO质量技术指标
含量(DMSO),GC %, ≥ 99.9 GB/2307---1986)Gas Chromatography
结晶点, ℃, ≥ 18.35 GB/T7533-1993
酸值 mgKOH/g, ≤ 0.001 GB/T9736-1988
折光率 (20℃), 1.478―1.479 GB/6488---1986
水分, %, KF, ≤ 0.001 GB/6283--1986
蒸发残渣,PPM, ≤ 5. GB/T3209----82
重金属,% , ≤ 10. GB/T7532----87
包装:PE塑料桶

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量

FEMA(mg/kg)焙烤制品、无醇饮料、早餐谷物、冷饮、调味汁、肉制品、乳制品、软糖、汤品、甜沙司,均0.1~5.0;调味香料100~1000。

回收方法

二甲基亚砜(简称DMSO)作为溶剂时必须考虑回收,降低生产成本。可以利用DMSO易溶于水、苯、甲苯产生缔合物的特点,一般采用萃取和反萃取的方法与其他杂质分离,然后减压精馏得纯品。如:DMSO与无机盐的混合物,用甲苯从混合物中抽出,再向抽出液中加水反萃取DMSO,得到的DMSO水溶液在(1.33~2.00)×103Pa残压下精馏, 得到含量99%以上的DMSO。在芳烃抽提时,正萃取从重整油中抽出芳烃,再向抽出液中加水反萃取,得到含水DMSO,再减压精馏得到纯DMSO。此外,尚有用磷酸二氢钾盐析的方法,用甲醇、乙醇萃取的回收方法,在特定的条件下可以采用。小批量用户不便于回收时可集中起来委托生产厂回收。
DMSO回收的基本途径是减压精馏,但是要满足两个条件,首先是温度必须在120度以下,否则会有安全问题,并且降低回收率.另外一个问题是体系的PH值,比较合适的值是PH=8,这里有设备的安全问题及DMSO本身的分解条件都适合于以上PH值.我用的塔是碳钢的,7-8块塔板,回流比3-2就可以.一般可以达到98-99%含量,装置是2000L的.效果很好的。
半连续减压精馏法回收酮康唑生产中二甲基亚砜的方法,步骤如下:(1)将原料打入精馏塔釜中,当液位达到1/3时,开始加热;(2)当精馏塔顶温达到60℃时,打开内回流冷却器和真空系统;(3)真空度达到0.1~0.15×10↑[4]Pa时,控制精馏塔顶出料:当顶温达到65℃时,精馏塔顶出料为半成品;当顶温达到80℃时,并发现顶温迅速上升,塔顶出料为二甲亚砜;(4)直到温度达到110℃;放空、停止加热;(5)放出塔釜中残液。

化学性质 

无色液体,具有吸湿性。几乎无臭,带有苦味。 溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、苯和氯仿。

用途 

用于芳烃抽提、树脂及染料的反应介质、腈纶聚合、抽丝的溶剂等

用途 

可作有机溶剂、反应介质及有机合成中间体。用途极广。本品具有很高的选择性抽提能力,用作丙烯酸树脂及聚砜树酯的聚合和缩合溶剂、聚丙烯腈及乙酸纤维的聚合抽丝溶剂、烷烃与芳烃分离的抽提溶剂、用于芳烃、丁二烯抽提,腈纶纺丝、塑料溶剂及有机合成染料、制药等工业的反应介质。在医药方面,二甲基亚砜有消炎止痛作用,对皮肤有强渗透力,因而可溶解某些药物,使这类药物向人体渗透从而达到治疗目的。利用二甲基亚砜的这种载体特性,也可作为农药的添加剂。在某些农药中添加少量二甲基亚砜,有助于农药向植物内渗透,以提高药效。二甲基亚砜还可作为合成纤维的染色溶剂、去染剂、染色载体,也可作为回收乙炔、二氧化硫的吸收剂,合成纤维改性剂,防冻剂以及电容介质、刹车油、稀有金属提取剂等。

用途 

用作分析试剂及气相色谱固定液,也用作紫外光谱分析时的溶剂

用途 

作有机溶剂、反应介质及有机合成中间体。用途极广。具有很高的选择性抽提能力,用作丙烯酸树脂及聚砜树酯的聚合和缩合溶剂、聚丙烯腈及乙酸纤维的聚合抽丝溶剂、烷烃与芳烃分离的抽提溶剂、用于芳烃、丁二烯抽提,腈纶纺丝、塑料溶剂及有机合成染料、制药等工业的反应介质。医药方面,有消炎止痛作用,对皮肤有强渗透力。

生产方法 

二甲基亚砜一般采用二甲硫醚氧化法制得,由于所用的氧化剂和氧化方式不同,因而有不同的生产工艺。1.甲醇二硫化碳法甲醇和二硫化碳为原料,以γ-Al2O3作催化剂,先合成二甲基硫醚,再与二氧化氮(或硝酸)氧化得二甲基亚砜。 2.双氧水法 以丙酮作缓冲介质,使二甲硫醚与双氧水反应。用该法生产二甲基亚砜成本较高,不适于大规模生产。3.二氧化氮法 以甲醇和硫化氢在γ-氧化铝作用下生成二甲基硫醚;硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮;二甲基硫醚再与二氧化氮在60-80℃进行气液相氧化反应生成粗二甲基亚砜,也有直接用氧气进行氧化,同样生成粗二甲基亚砜,然后经减压蒸馏,精制得二甲基亚砜成品。此法是较为先进的生产方法。4.硫酸二甲酯法用硫酸二甲酯与硫化钠反应,制得二甲基硫醚;硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮;二甲基硫醚与二氧化氮氧化得粗二甲基亚砜,再经中和处理,蒸馏后得精二甲基亚砜。此外,用阳极氧化的方法由二甲硫醚生产二甲基亚砜。

安全信息

危险品标志 
Xi
危险类别码 
36/37/38
安全说明 
24/25-37/39-26-36-23
危险品运输编号 
NA 1993 / PGIII
WGK Germany 
1
RTECS号
PV6210000
3
自燃温度
215 °C
TSCA 
Yes
海关编码 
29309070
毒害物质数据
67-68-5(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 orally in rats: 17.9 ml/kg (Bartsch)

MSDS

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