3,5-二苯基吡唑

纯品为白色结晶状固体，m.p.198～200℃，在水中不溶，室温时在甲苯、二甲苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。 3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。 除草剂草吡唑的中间体。 由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。 其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。
在反应釜中加入二甲苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。
或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl₂结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。