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2,4-二氯苯氧乙酸

毒性使用限量食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 MSDS 用途与合成方法 2,4-二氯苯氧乙酸 价格(试剂级) 上下游产品信息 供应商 供应信息 相关产品

2,4-二氯苯氧乙酸

中文名称:
2,4-二氯苯氧乙酸
CAS号:
94-75-7
英文名称:
2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
MF:
C8H6Cl2O3
MW:
221.04
EINECS:
202-361-1
Mol File:
94-75-7.mol

2,4-二氯苯氧乙酸 性质

熔点 
137 °C
沸点 
160 °C (0.4 mmHg)
密度 
1.563
蒸气压
0.4 mm Hg ( 160 °C)
折射率 
1.5000 (estimate)
闪点 
160°C/0.4mm
储存条件 
APPROX 4°C
溶解度 
0.3g/l
酸度系数(pKa)
pK1:2.64 (25°C)
形态
crystalline
颜色
off-white to tan
水溶解性 
Slightly soluble. Decomposes. 0.0890 g/100 mL
Merck 
14,2796
BRN 
1214242
Henry's Law Constant
6.72 and 0.84 x 10-5 atm?m3/mol were reported at pH values of 1 and 7, respectively (wetted-wall column, Rice et al., 1997a)
暴露限值
NIOSH REL: TWA 10 mg/m3, IDLH 100 mg/m3; OSHA PEL: TWA 10 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 10 mg/m3.
稳定性
Stable, but moisture-sensitive and may be light-sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents, corrodes many metals. Decomposes in water.
CAS 数据库
94-75-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
(2,4-Dichlorophenoxy)acetic acid(94-75-7)
EPA化学物质信息
2,4-D (94-75-7)
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2,4-二氯苯氧乙酸 用途与合成方法

毒性

LD50370mg/kg(大鼠,口服)。
Adl 0.3mg/kg.

使用限量

GB 2760--1996:果蔬保鲜0.01g/kg,残留量≤2.0mg/kg。
FAO/WHO,1994:柑橘中残留量≤2mg/kg。

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

添加剂中文名称
允许使用该种添加剂的食品中文名称
添加剂功能
最大允许使用量(g/kg)
最大允许残留量(g/kg)
2,4-二氯苯氧乙酸
经表面处理的新鲜蔬菜
防腐剂
0.01
残留量≤2.0mg/kg
2,4-二氯苯氧乙酸
经表面处理的鲜水果
防腐剂
0.01
残留量≤2.0mg/kg

化学性质 

白色结晶。熔点138℃,沸点160℃(53Pa)。溶于乙醇、丙酮、乙醚和苯等有机溶剂,不溶于水。大白鼠经口LD50375mg/kg。

用途 

2,4-二氯苯氧乙酸作化学防腐杀菌剂,我国规定可用于蔬、果的保鲜,最大使用量为0.01g/kg,残留量不大于2.0mg/kg。

用途 

2,4-二氟苯氧乙酸作为精饲料防腐,最大使用量为0.01g/kg。

用途 

用作有机分析标样、除莠剂及植物生长激素

用途 

用作植物生长调节剂

用途 

防腐保鲜剂。可与其他消毒剂等配伍使用。可有限防止柑橘类水果的蒂腐病。

用途 

2,4-D是世界上最低水平先工业化的选择性高效有机除草剂。另外2,4-二氯苯氧乙酸还用作测定钍的试剂。

用途 

除草剂,植物生长剂,有机微量分析测定碳和氢的标准。

生产方法 

先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚,后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合生成2,4-D钠盐,再酸化成2,4-D原药。另一种新工艺是将苯酚和氯乙酸在碱性条件下先缩合,然后氯化而得。

生产方法 

由2,4-二氯苯酚与一氯乙酸在NaOH溶液中加热回流制得2,4-二氯苯氧乙酸钠,再用盐酸酸化而成。

生产方法 

以苯酚为原料,先与氯乙酸缩合后经氯化,或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。(1)先缩合后氯化工艺。将苯酚置于反应釜,加热熔融,先后投入2.2倍(摩尔比)地氢氧化钠和1.2倍(摩尔比)地氯乙酸,并在100-110℃下反应30min。反应物冷却后,用盐酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。
苯氧乙酸于65-90℃下,缓慢通入1.4倍-1.6倍(摩尔比)地氯气,氯化产物即2,4-二氟苯氧乙酸,收率89%。
(2)先氯化后缩合工艺。将熔融的苯酚置于氯化器中,在45-65℃下通氯约8-9h,当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液,加热至沸后,滴加氯乙酸钠溶液,并回流4-5h。稍冷后用30%的盐酸中和至PH1-3。趁热加苯萃取,并分出有机层。冷却后析出白色结晶,经抽滤、烘干得成品。

生产方法 

以苯酚为原料,先与氯乙酸缩合后经氯化,或先氯化后与氯乙酸缩合均可制得产品。
先缩合后氯化工艺
将苯酚置于反应釜,加热熔融,先后投入2.2倍(摩尔比)的氢氧化钠和l.2倍(摩尔比)的氯乙酸,并在100~110℃下反应30min。反应物冷却后,用盐酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。
苯氧乙酸于65~90℃下,缓慢通入1.4~1.6倍(摩尔比)的氯气,氯化产物即为2,4-二氯苯氧乙酸,收率89%。
先氯化后缩合工艺
将熔融的苯酚置于氯化器中,在45~65℃下通氯约8~9h,当反应物料相对密度达1.406(40℃)时氯化反应结束。反应物趁热加入30%的氢氧化钠溶液,加热至沸后,滴加氯乙酸钠溶液,并回流4~5h。稍冷后用30%的盐酸中和至Ph值1~3。趁热加苯萃取,并分出有机层。冷却后析出白色结晶,经抽滤、干燥得成品。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

口服- 大鼠  LD50: 375 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 347 毫克/ 公斤

刺激数据

皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛- 兔子 0.75 毫克/ 24小时 重度

可燃性危险特性

可燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放

灭火剂

泡沫、水、二氧化碳、砂土

职业标准

TLV-TWA 10 毫克/ 立方米; STEL 15 毫克/立方米

安全信息

危险品标志 
Xn,Xi,T,F
危险类别码 
22-37-41-43-52/53-39/23/24/25-23/24/25-36/37/38-11-36-20/21/22-67-66
安全说明 
24/25-26-36/37/39-46-61-2-45-36/37-27-16-7-9
危险品运输编号 
UN 3077 9/PG 3
WGK Germany 
2
RTECS号
AG6825000
TSCA 
Yes
HazardClass 
6.1
PackingGroup 
III
海关编码 
29189090
毒害物质数据
94-75-7(Hazardous Substances Data)
毒性
EC50 (24-hour) for Daphnia magna 249 mg/L, Daphnia pulex 324 mg/L (Lilius et al., 1995); LC50 (48-hour) for bluegill sunfish 0.9 ppm, rainbow trout 1.1 ppm (Verschueren, 1983); acute oral LD50 for rats 375 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987)

MSDS

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