阿拉普利
中文名称:阿拉普利
英文名称:Alacepril
CAS号:74258-86-9
分子式:C20H26N2O5S
分子量:406.5
EINECS号:
Mol文件:74258-86-9.mol
阿拉普利 性质
| 熔点 | 155-156° |
|---|---|
| 比旋光度 | D25 -81.3° (c = 1.02 in ethanol) |
| 沸点 | 679.1±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.281±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.56±0.10(Predicted) |
| CAS 数据库 | 74258-86-9(CAS DataBase Reference) |
阿拉普利 用途与合成方法
阿拉普利在治疗高血压时，可与氢氯噻嗪或呋塞米合用。在治疗心力衰竭中，可与洋地黄类、排钾利尿剂合用，以起到协同作
阿拉普利临床用于高血压、心肌缺血和心力衰竭的治疗。
用于高血压：降压作用明显，既可作为首选，又可作为其他药物疗效不佳时的代替药。
用于心肌缺血：既可降低心肌耗氧量，又可增加心肌供氧；能减少心绞痛的严重程度和发作次数，又可提高运动耐量，尤适合用于伴有高血压的心
用于高血压：降压作用明显，既可作为首选，又可作为其他药物疗效不佳时的代替药。
用于心肌缺血：既可降低心肌耗氧量，又可增加心肌供氧；能减少心绞痛的严重程度和发作次数，又可提高运动耐量，尤适合用于伴有高血压的心
化学性质
从乙醇-n-己烷结晶，熔点155-156℃。白色结晶或结晶性粉末，无气味或略有异味，味微苦。易溶于氯仿或甲醇，较易溶于乙醇，较难溶于丙酮，难溶于水，极难溶于乙醚。[α]D25-81.3°(C=1.02，乙醇)。急性毒性LD50大鼠，小鼠(mg／kg)：＞5000，＞5000口服；＞3000，＞3000皮下注射；约2000，约3000腹腔注射。 用途
血管紧张素转化酶抑制剂，是前体药物，口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。用于原发性和肾性高血压。 生产方法
1.0g化合物(I)溶于含有N-甲基吗啉的二氯甲烷中，加入0.57g化合物(Ⅱ)，反应1h，得化合物(Ⅲ)。2.5g化合物(Ⅲ)在三氟乙酸-苯甲醚中反应1h，得1.8g阿拉普利。 安全信息
| 毒性 | LD50 in rats, mice (mg/kg): >5000, >5000 orally; >3000, >3000 s.c.; ~2000, ~3000 i.p. (Iida, pp 7033-40) |
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江苏艾康生物医药研发有限公司
联系电话：025-66099280 17798518460
产品介绍：
英文名称：Alacepril
CAS：74258-86-9
纯度：95%
包装信息：1g;5g;10g
上海珞珐生化科技有限公司
联系电话：021-51111890 15317326293
产品介绍：
英文名称：Alacepril
CAS：74258-86-9
纯度：98% HPLC
包装信息：5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;500mg;1g;
备注：科研级;品牌:MOLNOVA;货号:M21079
阿拉普利生产厂家及价格列表
阿拉普
海口恒康达化工有限公司
2024-01-27
