(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
中文名称:(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
英文名称:(S)-1-Boc-3-methylpiperazine
CAS号:147081-29-6
分子式:C10H20N2O2
分子量:200.28
EINECS号:206-459-5
Mol文件:147081-29-6.mol
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 性质
| 熔点 | 40-45 °C |
|---|---|
| 比旋光度 | -16 º (c=1 in dioxane) |
| 沸点 | 268.7±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 0.997±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.52±0.40(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]/D -16±2°, c = 1 in dioxane |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C10H20N2O2/c1-8-7-12(6-5-11-8)9(13)14-10(2,3)4/h8,11H,5-7H2,1-4H3/t8-/m0/s1 |
| InChIKey | FMLPQHJYUZTHQS-QMMMGPOBSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCN[C@@H](C)C1 |
| CAS 数据库 | 147081-29-6(CAS DataBase Reference) |
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 用途与合成方法
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪是一种有机中间体，可由(S)-2-甲基哌嗪与Boc2O通过一步反应制备得到。
将水(500g，5w/w％)加入反应瓶中。在搅拌中将(S)-2-甲基哌嗪(100g，998.4mmol，1当量)加入反应瓶中。在搅拌中将HCl(36％水溶液，102.1g，1008mmol，1.01当量)和甲醇(200g)加入反应瓶中。在15-25℃将Boc2O(222g，1008mmol，1.01当量)在甲醇(200g)中的溶液逐滴加入反应瓶中，然后在20-30℃搅拌18小时。将烧瓶内容物在40-50℃真空蒸发至干，形成残留物。将水(500g)加入残留物中，并且将混合物搅拌1小时。将混合物过滤，并且将收集的固体用水(50g)洗涤。将水性滤液用乙酸乙酯(500mL)萃取。将萃取的水相用30％NaOH调节至pH超过12，然后用乙酸乙酯(500mL)萃取三次。将有机相用盐水(500g)洗涤两次，然后用无水Na2SO4干燥。将干燥的混合物过滤，并且将收集的固体用乙酸乙酯(100mL)冲洗。将滤液在50-60℃真空浓缩至干，并且进一步在65-75℃在高真空(5mm Hg)浓缩3小时，得到(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪。纯度为97.7面积％，含量测定为95.9％，并且产率为76.4％。
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-16 | H27534 | (S)-(-)-1-Boc-3-甲基哌嗪,98% | 147081-29-6 | 1g | 924 |
| 2024-01-16 | H27534 | (S)-(-)-1-Boc-3-甲基哌嗪,98% | 147081-29-6 | 5g | 3375 |
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中文名称：S-4-Boc-2-甲基哌嗪
英文名称：(S)-4-N-Boc-2-methylpiperazine
CAS：147081-29-6
纯度：98%
包装信息：5KG;1KG
备注：Kg级|
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纯度：99%
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中文名称：(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
英文名称：tert-butyl (S)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
CAS：147081-29-6
纯度：99% HPLC
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中文名称：(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
英文名称：(S)-4-N-Boc-2-methylpiperazine
CAS：147081-29-6
纯度：纯度 ≥ 98 EE≥99%%
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中文名称：(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
英文名称：(S)-4-N-Boc-2-methylpiperazine
CAS：147081-29-6
纯度：99.0%
包装信息：1kg/;10kg/;25kg/;1000kg/
备注：大货供应
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