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雷特格韦钾盐

Raltegravir potassium
871038-72-1
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湖北 更新日期:2024-05-06

湖北凯隆生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
雷特格韦钾盐
英文名称:
Raltegravir potassium
CAS号:
871038-72-1
品牌:
湖北凯隆
产地:
国产
保存条件:
常温密封干燥储存
纯度规格:
98HPLC
产品类别:
原料药
性状:
白色粉末
含量:
≥98%
中文名雷特格韦钾盐
英文名Raltegravir potassium
别名拉替拉韦钾
雷特格韦钾
拉替拉韦钾盐
雷特格韦钾盐
拉替拉韦钾中间体
雷特格韦-13C-D3
N-(2-(4-(4-氟苄基氨基甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺钾盐
N-(2-(4-(4-氟苄基氨基甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺钾盐(拉替拉韦中间体)
英文别名CS-1293
MK 0518
CS-1950
MK 0518
MK0518 POTASSIUM SALT
Raltegravir potassium
MK 0518 POTASSIUM SALT
MK 0518 potassium salt
MK-0518 POTASSIUM SALT
ISENTRESS POTASSIUM SALT
Isentress potassium salt
Raltegravir Potassium Salt
N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide Potassium Salt
N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide potassium salt
CAS871038-72-1
EINECS682-461-3
化学式C20H20FN6O5.K
分子量482.511
InChIInChI=1/C20H21FN6O5.K/c1-10-25-26-17(32-10)16(30)24-20(2,3)19-23-13(14(28)18(31)27(19)4)15(29)22-9-11-5-7-12(21)8-6-11;/h5-8,28H,9H2,1-4H3,(H,22,29)(H,24,30);/q;+1/p-1
熔点155-157°C
溶解度DMSO (微溶,加热),甲醇 (微溶,加热),水 (微溶)
存储条件-20°C Freezer
外观固体
颜色White to Light Beige
体外研究PFV IN carrying the S217H substitution is 10-fold less susceptible to Raltegravir with IC 50 of 900 nM. PFV IN displays 10% of WT activity and is inhibited by Raltegravir with an IC 50 of 200 nM, indicating a appr twofold decrease in susceptibility to the IN strand transfer inhibitor (INSTI) compared with WT IN. S217Q PFV IN is as sensitive to Raltegravir as the WT enzyme. Raltegravir is metabolized by glucuronidation, not hepatically. Raltegravir has potent in vitro activity against HIV-1, with a 95% inhibitory concentration of 31±20 nM, in human T lymphoid cell cultures. Raltegravir is also active against HIV-2 when Raltegravir is tested in CEMx174 cells, with an IC 95 of 6 nM. Raltegravir metabolism occurs primarily through glucuronidation. Drugs that are strong inducers of the glucuronidation enzyme, UGT1A1, significantly reduce Raltegravir concentrations and should not be used. Raltegravir exhibits weak inhibitory effects on hepatic cytochrome P450 activity. Raltegravir does not induce CYP3A4 RNA expression or CYP3A4-dependent testosterone 6-β-hydroxylase activity. Raltegravir cellular permeativity is reduced in the presence of magnesium and calcium. Raltegravir and related HIV-1 integrase (IN) strand transfer inhibitors (INSTIs efficiently block viral replication. In acutely infected human lymphoid CD4 + T-cell lines MT-4 and CEMx174, SIVmac251 replication is efficiently inhibited by Raltegravir, which shows an EC 90 in the low nanomolar range.
体内研究Raltegravir induces viro-immunological improvement of nonhuman primates with progressing SIVmac251 infection. One non-human primate shows an undetectable viral load following Raltegravir monotherapy.
海关编号2934990002

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湖北凯隆生物科技有限公司坐落于九省通衢之都--湖北武汉,主要致力于原料药、中间体、药用精细化学品的开发与生产,是集研发、生产、销售、咨询服务于一体的科技型企业,公司拥有自己的研发基地,配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器,以高新技术及卓越创新的优质服务赢得了高校机关、科研单位、药厂商、食品相关等行业的广大用户的信任。从而确保我们的产品在同行业中具备超强的竞争力。诚信经营,让客户满意是我们一贯的宗旨;追求品质,为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。

成立日期 (1年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易
主营行业 中间体,医药原料

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