维吉尼霉素|11006-76-1 生产厂家 18062666868

维吉尼霉素
中文同义词: 奥斯立星;抗金菌霉素;抗菌素849; 维吉尼霉素美加霉素;米加霉素;米卡霉素;蜜柑霉素;普那霉素
CAS号: 11006-76-1
含量：50% 
维吉尼霉素是美国史克药厂畜禽保健公司对链丝菌发酵提取的抗生素。它由70％M1和30％S1混合组成。维吉尼霉素，M1为大环内酯，维吉尼霉素，S1为环状多肽。维吉尼霉素，两者结构不同，抗菌范围也不同。S1和M1混合，提高抗菌活性，而且不产生耐药性。它只对革兰氏阳性菌维吉尼霉素有抑制作用。其作用主要是抑制细菌的核糖体（Ribosome），从而阻止细菌蛋白质的合成而达到杀菌效果。
化学性质     浅褐色粉末。稳定性好，室温保存3年，效价不变，在鸡饲料中可保存6个月以上。大白鼠经口LD507.5g/kg，小白鼠经口剂量达1550mg/kg时，无有害反应。
用途     维吉尼霉素对革兰阳性菌有抑制作用，能防止细菌性下痢（如猪赤痢、鸡坏死性肠炎等），几乎没有耐药性。此外，能促进畜、禽对氨基酸和磷的吸收利用，改进饲料转化率。可用于猪饲料用量为10（1020×104U）-20（2040×104U）g/t；也可用于16周龄以下的鸡饲料用量为2-5g/t，产蛋期禁用。
生产方法     由维吉尼亚链霉素（Strepeomyces uirginiate）发酵，经提取、沉淀而得。
很多的鸽友都说：选手鸽只要多训放几次以后，身体都会变的很瘦，看起来就是体力不支的表征！虽然市面上所售的各种高价营养品通通都用上了，鸽子捉在手上或看上去情况还是不行！再训就一路丢鸽子！主要不是这些营养品不好，而是鸽子根本就没吸收！为什么呢？本来正常的鸽子对饲料的消化吸收比率，最高只有百分之55-60左右。但选手鸽在训放期间，由于在训放路上的颠坡与紧迫，消化功能一般都会下降至百分之五十以下，这是非常正常的一件事实！大家都知道要清理呼吸道与打球虫，且忽略了要加强肠道吸收功能的改善。  维吉尼霉素Virginiamycin是美国史克药厂畜禽保健公司，由链丝菌发酵提取的抗生素。它由70％M1和30％S1混合组成。M1为大环内酯，S1为环状多肽。两者结构不同，抗菌范围也不同。S1和M1混合，提高肠内各种抗菌活跃性，而且不会产生抗药性。它只对革兰氏阳性菌有抑制作用，维持鸽群肠道菌群的平衡，促进快速吸收与生长和提高饲料吸收功率。其作用主要是抑制细菌的核糖体（Ribosome），从而阻止细菌蛋白质的合成而达到杀菌效果。几乎不被鸽群肠道吸收，用药后在鸽群身体组织中残留药量很少。该添加剂可防治细菌性下痢和鸽群顽固性肠炎。大动物的食量比饮水大，所以拌饲料为佳；而鸽子的食量与水量相当，我们采用对水方式为佳！
它能杀灭有害及多余的肠内细菌，减少乳酸、氨气、挥发性脂肪酸等有毒物质的产生，从而减缓肠道蠕动，延长饲料在肠道内停留时间，增加养分的吸收效益。它作为消化道有利的抗生素，可让小肠壁变薄，增加肠壁对物质吸收的快速性，可促进对氨基酸和磷的吸收利用，更有利于消除训放后的疲劳与肌肉酸痛，磷质是鸽子飞翔时，关节上下摆动重要的原素！改善饲料吸收的利用比率，促进身体快速生长。它还能提高赛鸽对饲料中黄色素的吸收，增进种鸽、蛋黄色素的含量。它在质量上的特点是稳定性好，室温下保持三年有效的价值不变，其微粒小，每克约有50万个分粒子，有利于均匀分布于饲料或饮水中。 提示：鸽子训放回来所排的白色粪便是消化脂肪酸，过度疲劳或隔夜迟归鸽所排的绿色粪便是消化胆汁分秘物，不是感染什么病虫体，不需要投任何药物，只需要恢复饮食即可恢复正常！公棚使用上述药品可减少饲料成本，不过要记得多训或训回后休息间使用，保证你们的鸽子养得比任何一家公棚都好！羽毛漂亮，身体棒棒，每一羽鸽子都会吃的特别饱！尤其赛完隔周拍卖的鸽子连用三天，保证两边的肌肉都会高出龙骨很多，购到这些鸽子的鸽友，绝对没有一个人会说：你们的养功太差！相信很多人都看过台鸽天落鸟，买回时又干又瘦，在家里养几天后，两边的肌肉都会高出龙骨很多，但你再养几个月后，就跟你的鸽群一样非常平凡！因为台湾鸽友大家都知道要用它，来帮助肠道的吸收。

抗生素作为抗菌促生长剂添加到饲料中，为饲料业与饲养业的发展确实起到了积极的促进作用。但是，随着科学的发展其弊端日渐显著：

▲.使细菌产生耐药性，使抗生素作用效果下降；

▲.使畜禽机体产生依赖性，限制了体内免疫细胞机能的发挥，使免疫力下降，抵抗疾病能力下降；

▲.容易引起畜禽内源性或二重性感染；

▲.会在畜禽产品--肉、蛋、奶、毛中残留，对人体健康产生不利影响；

▲.抗生素的致突变、致畸胎和致癌作用还需重新认识；

▲.破坏畜禽体内的微生态平衡，从而可能引起动物某些维生素缺乏症；

▲.抗菌素大量排出，可能造成环境污染。

1、杆菌肽（锌）

▲.杆菌肽(bacitracin）又名枯草菌肽、枯草菌素、崔西杆菌素。它是不稳定的多肽，含有多种组分，以A为主。A的分子式为：C66H103N17O16S。

▲.呈淡黄色至淡棕黄色粉末，味苦，吸湿性强，易潮解，为弱碱性物质。易溶于水、甲醇、乙醇，微溶于丙酮、，不溶于乙醚、氯仿、苯等。

▲.用饲料级产品试验，对小鼠LD50＞6.0g／kg，致突变和致畸胎实验也都证明饲料级杆菌肽锌是安全的，对肉鸡和猪的残留试验结果证实，各种组织中的残留量均低于检出限量。

▲.1998年欧盟15国农业部长会议，以饲用抗生素会使家畜产生抗药性而降低人的疾病疗效为由，通过禁止杆菌肽锌、维吉尼霉素、泰乐菌素用作猪的促生长剂，螺旋霉素用作家禽促生长剂的禁令。

▲.大量使用杆菌肽锌后，经肾排泄，可引起肾脏严重损害，一般用于内服及局部感染，不做全身应用。

2、硫酸粘杆菌素

▲.硫酸粘杆菌素（Coistin Sulfate）。又名硫酸抗敌素．硫酸粘菌素，硫酸多粘菌素。分子式：硫酸粘杆菌素A，C53H100N16O13；硫酸粘杆菌素B，C52H98N16O13

▲.为白色或深黄色粉末，易溶于水，水溶液在pH为2-6时相当稳定，PH＞6时稳定性渐减，在干燥状态下十分稳定且耐热。将硫酸粘杆菌素置于室温、40C及37℃等几种温度条件下，存放5年，进行稳定性试验，结果在室温及4℃的效价无下降，在37℃的效价只下降5％，稳定性较好。

▲.美国和欧洲共同体仅批准作兽药，日本批准作饲料添加剂，我国也批准作饲料添加剂使用。

▲.本品口服后60％～80％从粪便中排出，其他从尿中排出，脏器中分布极少。但有易产生肾中毒的缺点，因此希望降低用量。

3、恩拉霉素（Enramycin）

▲.又名安来霉素、恩霉素、Enduracidin、持久霉素。是由不饱和脂肪酸和十几种氨基酸结合而成。主要成分是恩拉霉素A、恩拉霉素B。A的分子式为C107H138N26O31C12；B的分子式为C108H140N26O31Cl2

▲.常使用盐酸盐形式外观为白色或微黄色粉未，饲用粗品一般为灰色至灰褐色粉末，有特臭，熔点为226℃，234～238℃分解。呈碱性。易溶于稀盐酸，可溶于水、甲醇、稀酒精，难溶于乙醇、丙酮，在接近中性和缓冲液中亦难溶。在干燥状态下稳定，水溶液在PH3.5～7.5时稳定，当PH＜3时稳定，PH>9时极不稳定。保存有效期比较长，添加在饲料中室温下保存3个月，其效价不会低于90％。

▲.日本早于1974年批准使用。我国从1988年8月起批准进口，并用作猪鸡饲料添加剂。

▲.口服后恩拉霉素在消化道中发挥作用，不易被吸收，残留量很小，是一种安全有效的动物专用抗生素类添加剂。

▲.对于大、小鼠口服的LD50均为10g／kg，对于4周龄的肉鸡为522.9mg／kg。致畸胎和致突变试验为阴性。对肉鸡添加10～100mg／kg恩拉霉素，饲喂8周后停药的当天除肝脏外，其他组织中的残留量均小于25mg/kg。添加20mg／kg以上的鸡，肝脏中残留在24h后不能检出。

▲.本品禁止与四环素类、北里霉素、杆菌肽锌、维吉尼霉素等配伍应用。可与粘杆菌素或喹乙醇等合用。

4、维吉尼霉素（Virginiamycin）

▲.又名维吉尼亚霉素，维及霉素，威里霉素，抗金葡霉素，肥大霉素，商品名为速大肥（Stafac）。分子式：C28H35N3O7（维吉尼霉素M1）：C43H49N7O10（维吉尼霉素S1），M1为大环内酯。S1为环状多肽。

▲.由链丝菌属的维吉尼霉菌（Streoptomyces  virginiace）发酵产生。主要含M1体（70％～80％）和S1体（20％～30％），二者结合成品质稳定、抗菌范围二者兼有的复合体维吉尼霉素。

▲.该品为淡黄褐色粉末，有特异臭味，易溶于水和甲醇。乙醇、三氯甲烷、苯等，微溶于乙酸、氨溶液和乙醚，熔点为115～120℃，耐热。

▲.保存有效期很长，在室温下存放3年，其效价不变，在40℃干燥状态下，可保存2个月，即使在50℃的不利条件下，效价也未见变化，在饲料加工和贮藏过程中，也保持稳定的效价。在中性水溶液中亦稳定，在酸或碱性溶液中，随着酸碱度的增加而效价逐渐降低，尤其在碱性溶液中变为悬浊状而极不稳定。

▲.目前，美国、欧共体、日本和我国都已批准该品作饲料添加剂使用。

▲.维吉尼霉素仅作用于肠道．不易被吸收，由粪便排出，体内组织中残留量很小，毒性很小，有较好的生物降解性。

5、红霉素（Erythromycin）

▲.又名Erycinum、Ermycin、Hotycin、Erythromid、Abomacetin。其分子式为C37H67NO13，分子量733．935。

▲.由红链霉菌（streptomyces erythreus）的培养液中取。系白色或微黄色结晶或粉末，无臭、味苦，微有吸潮性，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚或氯仿。其乳糖酸盐或硫氰酸盐易溶于水。在干燥状态或碱性溶液中较稳定，PH＜4时迅速分解，室温中逐渐失效。

▲.欧共体和日本过去曾用过作添加剂，现在都不作饲料添加剂。美国仅准许硫氰酸红霉素饲用，并只用于鸡和火鸡，每吨饲料添加92.5g。我国人医上还在使用，未批准作饲料添加剂。

▲.本品对新生仔畜毒性大，内服可引起胃肠功能紊乱；大剂量口服会有呕吐和腹泻的不良反应。粉针严禁用生理盐水等含无机盐类溶液配制，以免沉淀。

6、泰乐菌素（Tylosin）

▲.又名泰乐霉素、太乐菌素、泰农、泰乐加和 Tylasual。首先是由美国礼来公司从泰国的土壤中分离出的弗氏链霉菌（streptomyces fradiae）菌株培养液中取得的。分子式C46H77O17，分子量916．14。

▲.结构与红霉素相似的一种弱碱，白色板状结晶，微溶于水，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿。熔点128～132℃，其酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐和乳酸盐等易溶于水并且比较稳定，水溶液在25℃、PH为工5.5～7.5之间可保存3个月而不减效。混入饲料后也稳定，粉料或颗粒料中25℃均可保存3个月。

▲.欧、日、美均批准饲用。

▲.动物试验证明，泰乐菌素也是一种毒性小，残留量小的抗生素。在肠道中不易被吸收，加入到饲料中稳定性强。

7、北里霉素

▲.北里霉素（Kitasamycin）：又名柱晶白霉素，Kitamycin，Leucomycin，Ayermicina，Sineptine，Stereomycine，Syneptine。分子式：C37～42H61～69NO14～15。

▲.北里霉素是多种组分的混合物，原料白色或淡黄色粉末，无臭、味苦，难溶于水，易溶于乙醇、甲醇、丙酮、乙醚和氧仿。其酒石酸盐易溶于水。北里霉素碱在干燥状态下稳定。加热100℃，8小时也只有10％被分解。加热1000C时，当PH为2.0或10.0时，经过10分钟其抗菌效能消失。

▲.动物口服后吸收良好，体组织分布广泛，尤其在血液中和肺组织中可持续地保持高浓度，其排出速度快于红霉素，且残留量很低。

▲.北里霉素对于大鼠经口LD50为＞8g/kg。无致畸和致突变性，亚急性和慢性毒性实验证明北里霉素安全。给鸡添加500mg／kg北里霉素，投药14天后，停药的第2天各组织的残留量在0.03mg/kg以下。给猪添加330mg/kg投药14天后，停药第2天在猪肝脏中可检测到残留的北里霉素，第3天在0.03mg/kg以下。

8、螺旋霉素

▲.螺旋霉素（spiramycin），由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种有机碱混合而成，不易分离成单体，其分子式为：C43H74N2O14（螺旋霉素Ⅰ），C45H76N2O15（螺旋霉素Ⅱ）C46H78N2O14（螺旋霉素Ⅲ）。

▲.螺旋霉素首先由法国罗纳普朗克（Rhone－Poulenc）公司开发。本品呈白色至浅黄色细粉末，没有或略带气味，味苦，口感差，几乎不溶于水，不易溶于水，易溶于甲醇、乙醇和氯仿，其硫酸盐、盐酸盐和己二酸盐可溶于水，对热的抵抗能力也很强。

▲.在欧共体和日本业已批准作饲料添加剂来使用。我国和美国尚未批准作添加剂使用。人医临床刚开始大量使用，价格昂贵。

▲.对动物基本无副作用，在消化道中吸收较好，能均匀分布于各组织，且能向畜禽产品中转移。由于螺旋霉素在家禽体内排泄较慢．用药后需较长停药时间才能屠宰。

9、黄霉素（Flavomycin）

▲.又称黄磷酯素、默诺霉素A、斑伯霉素。是由9种组分不同但有密切关系的成分组成的一种含磷糖脂，以默诺霉素A为主。黄霉素分子式：C70H121N5PO40；相对分子质量：1704.04。

▲.饲用原料为褐色或暗褐色粉末，有特异气味，易溶于水、甲醇、二甲基甲酸胺，不溶于苯、氯仿。粉末和水溶液较稳定，但在强酸或强碱条件下则易失效，在室温和中性条件下贮存2年，活性不下降，即使将本品置于100℃下加热24小时，其活性只下降20%。

▲.美国、欧洲共同体、日本和我国均批准使用。

▲.由于它的相对分子质量大，经口投药后几乎不被消化道吸收，24h后几乎全部由粪便排出。

▲.毒性小，无残留，在国外应用时间长，范围广。屠宰后在血、肌肉、肝、肾、皮肤、脂肪和蛋中均未测到黄磷酯素的残留。

10、魁北霉素（Quebemycin）

▲.别名为克柏霉素，是1956年从纯白链霉素（Streptomyces candidus）的培养液中得到的。

▲.本品为强酸性物质，通常使用其钠盐。白色、无臭粉末，易溶于水，难溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、三氯甲烷等有机溶剂。

▲.其粉末的稳定性很高，在密封容器中，在40℃历时6个月效价不降低。对光也很稳定。

▲.动物口服后胃肠道几乎不吸收，毒性小。

11、土霉素（Oxytetracycline）

▲.又名氧四环素、地霉素、地灵霉素。分子式 C22H24N2O9，分子量460.44.

▲.土霉素是由美国辉瑞（Pfizer）药厂首先开发的，是一种淡黄色至暗黄色结晶性粉末或无定形性粉末物。极难溶于水，其盐酸盐为黄色结晶粉末，易溶于水，在弱酸液中较稳定，对光、热和碱溶液不稳定，应避光、密闭、凉暗处保存，对氧化剂也不稳定。有土霉素钙盐、土霉素胺盐和土霉素盐酸盐等多种制剂形式。

▲.欧洲共同体已全部淘汰这种抗生素作饲料添加剂，日本淘汰了盐酸土霉素，只用土霉素季胺盐，美国还在使用土霉素（季胺盐、盐酸盐）。我国批准土霉素用作饲料添加剂。

▲.内服易被吸收在组织中广泛分布而残留在畜产品中，并能产生抗药性，其使用范围与用量正在逐年下降，用法及用量也较严格。

▲.主要以原形从尿中排出，肾功能衰竭时可在体内蓄积。

▲.本品对成年反刍动物、马属动物和家兔不宜内服，因易引起消化吸收紊乱，严重时引起死亡。马有时在注射后亦可发生胃肠炎，应慎用。

▲.本品与金霉素及四环素之间有交叉耐药性。

▲.忌与含氯多的自来水和碱性溶液混合。

▲.不用金属容器盛药。

▲.内服时避免与乳类制品和含钙、镁、铝、铁、铋等药物及含钙量较高的饲料配伍用。

▲.在低钙饲料中（日粮中含钙0.4％～0.55％）土霉素的喂饲不能超过5天，产蛋鸡禁用。

12、金霉素（Chlortetracycline）

▲.又名氯四环素。分子式：C22H23ClN2O8;相对分子质量：478.88。

▲.金霉素首先由美国氰胺（Cyanamid）公司开发，是由金色链霉菌培养液中取得。

▲.呈金黄色或黄色结晶粉末，在110℃以上分解，味苦，微溶于水，其水溶液极不稳定，其盐酸盐在空气中稳定，遇光慢慢分解。在PH7以上的碱性溶液中或在室温下不稳定。全发酵饲料金霉素为棕黄色结晶粉末，有特殊气味。

▲.美国、日本均批准用于鸡、猪和牛。我国已批准使用。

▲.金霉素毒性小，对肾、肝功能无不良影响，对动物可抑制细菌发酵而引起厌食和偶尔腹泻。金霉素易引起机体免疫抑制，因此，在丹毒疫苗接种前2天和接种后10天期间，不可应用四环素类抗生素。

▲.高用量时，低钙(0.4％～0.55％）饲料中连用不得超5d。停药期为7d。

▲.对于饲料添加剂金霉素，在组织中的残留问题，应引起人们的重视。但只要稍加注意，正确使用，即可控制。本品有强烈的组织刺激性，不可作肌肉注射。

13、阿布拉霉素（apramycin）

▲.又名阿泊拉霉素、阿普拉霉素、Apralan、Sulfate。分子式为  C21H41N5O11•5／2H2SO4，分子量为784.8。

▲.属于氨基环醇类。首先由美国礼来（Eli Lilly）公司开发。它是一种棕褐色结晶粉末，易溶于水，微溶于乙醇，熔点245～2470C。饲料中常用其硫酸盐形式。

▲.美国FDA已批准使用，欧洲共同体．日本和我国均未批准。

▲.阿布拉霉素毒性很小，口服不易吸收，主要以高浓度在肠道内发挥作用，大部分认粪中排出。

▲.肌肉注射或静脉注射，血清蛋白结合率较低，生物利用率较高，代谢快，除内耳组织、肾外，在其他组织中残留量低，大部分以原形从肾脏排出。

▲.对猪口服 LD50＞1250mg／kg，以110mg／kg剂量对11～17kg喂饲，5周时，猪肠胃无异常反应情况。对母猪繁殖也无影响。

▲.氨基糖苷类抗生素使用不当，会对动物的肾脏及听觉产生毒副作用。

14、卑霉素（Avilamycin）

▲.是美国礼来公司最近开发出来的，是甲基羟基甲氧基苯甲酸（DCIEA）的一种酯类物，是低聚糖抗生素Orthosomycin类的总称，约有A、A’、B、C┅┅等十多个组分。分子式：卑霉素 A：C61H88Cl2O32；卑霉素B：C59H84Cl2O32。相对分子质量：A=1403；B=1375。

▲.仅欧共体允许猪饲料添加。美、日和我国均未批准使用。

15、诺西肽（Nosheptide）

▲.又名诺肽菌素。是日本三菱化成工业株式会社研制的新产品。分子式为C51H43N13S6O12，相对分子质量：1222.37。

▲.原料淡黄灰色至带绿的淡黄褐色结晶粉末，有特异气味，易溶于环已烷，溶于氯仿，微溶于乙醇，难溶于水，纯品熔点310～320℃。

▲.欧共体、日本已批准使用。我国尚未批准使用。

▲.诺西肽毒性小，大小鼠口服LD50>10g/kg。它在肠道中很少被吸收，在畜产品中残留少，添加在饲料中不影响适口性。

16、合成抗菌药物饲料添加剂

▲.人工合成的许多药物有类似抗生素的作用，添加到饲料中具有很好的抑菌、杀虫效果，且一般较抗生素作用强。

▲.化学合成的抗菌剂为单一化合物，大多数抗菌驱虫作用强，而促生长效果差，且毒性较强，长期使用有不良作用，有些存在残留与耐药性问题，有的甚至有致癌、致畸、致突变作用。因而许多这些药物只作兽药，而不作饲料添加剂。

▲.美国批准使用磺胺类中的6种和硝基呋喃类。欧共体现在只允许使用喹乙醇、卡巴多和硝呋烯腙。日本批准的仅有喹乙醇，我国仅批准喹乙醇用作猪、鸡抑菌促生长剂，其他抗菌剂在兽医指导下短期应用于饲料以防治疾病和驱虫。

（1）.磺胺嘧啶

▲.别名磺胺哒嗪，分子式：C10H10N4O2S；相对分子质量；250.29。

▲.本品为白色或近白色结晶性粉末，无臭、无味，见光颜色渐变深，几乎不溶于水，易溶于氢氧化钠（或钾），其钠盐易溶于水，微溶于醇和丙酮。应避光密封保存。

▲.本品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织，易穿透血脑屏障而渗入脑脊髓液，是治疗脑部敏感菌感染的首选药。

▲.磺胺嘧啶的乙酰化物的溶解度较低，易在泌尿道析出结晶，应加服等量的碳酸氢钠。其注射液为钠盐，呈碱性，不宜与酸性药物配伍，也不宜用5％的葡萄糖注射液稀释。

（2）.磺胺二甲嘧啶

▲.本品为白色结晶性粉末，无臭，在水中几乎不溶，其钠盐溶于水。应避光保存。

（3）.磺胺间甲氧嘧啶

▲.为本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，在水中几乎不溶，其钠盐溶于水。应避光密封保存。

▲.为防止其在尿中析出对肾脏造成危害，用药期间应充分饮水，必要时应给碳酸氢钠使尿呈碱性以增加药物的溶解性。连续应用不超过10天为益。屠宰前应停药7天。

（4）.诺氟沙星

▲.又名氟哌酸（Norfloxacinum）。分子式：C16H18FN3O3；相对分子质量：319.335。

▲.为淡黄色粉末，无臭，味苦，几乎不溶水、甲醇、乙醇或乙醇。诺氟沙星在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶，在氯仿中微溶。

▲.本品耐受性良好，不良反应发生率较低（4.4％），可出现胃肠道反应，如恶心、腹痛。其次为过敏反应。

（5）.环丙沙星：

▲.又名环丙氟哌酸，丙氟哌酸。分子式：C17H18FN3O3；相对分子质量：331.346。

▲.本品为淡黄色结晶性粉末，味苦。溶于水，易溶于酸溶液中。

▲.环丙沙星的毒副作用发生率较低，主要是消化道症状，如呕吐、食欲不振、腹泻等，其次为过敏反应与中枢神经系统症状，表现为眩晕、嗜睡、精神不安等。

（6）.恩诺沙星

▲.又名乙基环丙沙星。分子式：C19H22FN3O3；相对分子质量：359.400。

▲.思诺沙星为淡黄色或淡粉红色结晶性粉末，无臭，味微苦。在二甲基甲酰胺、氯仿中略溶，在水中极微溶解，在氢氧化钠溶液中易溶。

▲.残留时间长，在鼠、鸡体内的主要代谢产物为环丙沙星，停药12天后，在肾、肝、肺、肌肉中环丙沙星残留量仍在0.008～0.lμg／g间。10mg／kg量连用4天，停药时间需12天以上，此时上述两种物质在组织中的浓度才会低于30×10-9（30ug／kg）的容许残留水平。

（7）.呋喃唑酮：

▲.又名痢特灵。分子式：C8H7N3O5；相对分子质量；225.16.

▲.本品为黄色粉末或结晶性粉末．无臭，味微苦。几乎不溶于水或乙醇，不溶于乙醚，微溶于氯仿。遇碱分解，在强光下色变深。

▲.呋喃唑酮内服后难吸收，肠道内药物浓度高，故不宜用于全身感染性疾病。毒性较低，但如剂量过大，或连续用药超过2周时，都可能引起中毒。中毒症状为呆滞，羽毛蓬松，厌食，严重者还会出现兴奋、惊厥症状。本品高浓度、长时间内服，能明显影响畜禽增重率。连续应用时，猪不超过7天，禽不超过10天。犊牛及猪屠宰前休药7天。

（8）.喹乙醇

▲.又名倍育诺，快育灵，奥拉金，喹酰胺醇。分子式：C12H13N3O4；相对分子质量：263.25。

▲.原料浅黄色结晶粉末，无臭。味苦，在热水中溶解，冷水中微溶，不溶于大部分有机溶剂。遇日光或高温时，颜色变深。性质非常稳定，40℃时可保持稳定3年以上。在混合物或片剂中稳定性也好，可与矿物质、微量元素和常用饲料添加配伍混用。

▲.目前，欧共体、澳大利亚、日本、巴西和我国都在使用，但美国食品药物管理局（FDA）一直没有批准使用。

▲.本品安全范围小，超量易致中毒，鸡、鸭较敏感，我国已发生多起鸡因超量饲用喹乙醇造成鸡群死亡的事故，剖检发现鸡的脏器有药物致损的现象。

▲.猪喹乙醇中毒症状为粪便干燥，呈球样，食欲减退，增重减慢，机体脱水。接着出现异食癖，咬尾，咬耳，喝尿。尔后猪只肌肉颤抖，后肢瘫痪，侧卧。血液学变化为低血钠症和高血钾症。剖检肾上腺萎缩，实质器官充血，胃和小肠内空虚，有时有溃疡性病变。

▲.现已证明卡巴多具有致基因突变作用，喹乙醇和卡巴多都是通过抑制脱氧核糖核酸的合成起作用的，因此对喹乙醇的致突变性研究还需要深入探讨

▲.产蛋鸡禁用，畜禽在屠宰前4周停药，不能与任何抗生素混合使用或同时使用。

（9）.二甲硝咪唑：

▲.属硝基咪唑类人工合成的抗菌药，又名达美素，迪美唑。

▲.为类白色或微黄色粉末，遇光渐变黑。无臭或几乎无臭。溶于乙醇和氯仿，微溶于水和乙醚。

▲.家禽对二甲硝咪唑非常敏感，较大剂量可引起平衡失调。家禽连用不得超过10天，肉鸡上市前休药3天。产蛋鸡禁用。

（10）.喹恶酸：

▲.又名奥啉酸。分子式：C13H11NO5；相对分子质量：261.234。

▲.本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末，无味，在二甲基甲酰胺或氯仿中微溶，在水、甲醇或乙醇中几乎不溶，在甲酸或氢氧化钠试液中易溶。

▲.本品有一定副作用，包括恶心，呕吐，视力障碍，不安定．对中枢神经系统有一定兴奋作用。