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醋酸利西拉来

Lixisenatide Acetate
320367-13-3
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浙江 更新日期:2024-02-19

浙江湃肽生物股份有限公司

VIP10年
联系人:孟经理
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手机:18668118770 拨打
邮箱:linda@peptide-china.com

产品详情:

中文名称:
醋酸利西拉来
英文名称:
Lixisenatide Acetate
CAS号:
320367-13-3
纯度规格:
99%
产品类别:
多肽 客户肽

 浙江湃肽生物有限公司(简称:ZPC)成立于2015年7月,目前已经取得"药品生产许可证",是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年,公司获得“国家高新技术企业”称号。

       ZPC位于绍兴市高新技术产业园,注册资本2000万元,公司一期占地面积为13亩,建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房,具有年产多肽原料药200KG的生产能力,可满足规模化药用多肽生产,根据生产需求,可扩展二期厂房近80亩。公司现有员工200多人,其中研发人员有60余人,目前已经取得多项发明专利,产品远销海内外,同全球很多制药企业建立了长期战略合作关系。

       杭州湃肽生化科技有限公司(简称:HPC),成立于2014年5月,由总公司浙江湃肽生物有限公司全资控股。研发中心在杭州下沙医药港小镇配有GLP实验室2600平方,专注多肽药物的开发。HPC是杭州市重点引进的高新技术生物医药研发企业和科技中小型企业,有ISO9001-2008质量体系认证证书。

       公司拥有一支优秀的多肽药物研发和生产团队,主要科研人员均拥有十年以上药物多肽开发和生产的工作经验,完成过多种多肽药物研发生产。公司下设生产部、质量保证部、质量控制部、销售部、研发注册部和设备工程等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报以及按照cGMP条件规模化生产。

       我们的员工来自五湖四海、但共同的目标孕育着同一个理想,出发点不同但目的地一样,年轻的心在这一刻相聚、团结一致、不理不弃,斩破风浪,勇敢起航。

      ZPC可以提供的产品有:GMP级别多肽(药物肽),非GMP级别多肽(药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽)。

      ZPC可以提供的服务有:多肽委托研发(CRO),包括关联申报、上市许可持有人(MAH)、制剂一致性评价、项目转让、工艺优化及新药的药学质量研究(CMC)等;多肽委托生产(CMO),包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品,及中试阶段的验证批产品等。

   目前可以合成的成熟项目有:亮丙瑞林,西曲瑞克,胸腺法新,卡贝缩宫素,索玛鲁肽,特利加压素,依替巴肽,奥曲肽,比伐芦丁,特立帕肽,缩宫素,利那洛肽,普卡那肽,阿托西班,鲑降钙素,去氨加压素,精氨酸加压素,加压素,格拉替雷,艾替班特,兰瑞肽等。

欢迎咨询电话18668118770,QQ827157423

醋酸利西拉来;Lixisenatide Acetate;320367-13-3

公司简介

浙江湃肽生物有限公司(简称:ZPC)成立于2015年7月,目前已经取得"药品生产许可证",是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年,公司获得“国家高新技术企业”称号。 ZPC位于绍兴市高新技术产业园,注册资本2000万元,公司一期占地面积为13亩,建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房,具有年产多肽原料药200KG的生产能力,可满足规模化药用多肽生产,根据生产需求,可扩展二期厂房近80亩。公司现有员工200多人,其中研发人员有60余人,目前已经取得多项发明专利,产品远销海内外,同全球很多制药企业建立了长期战略合作关系。浙江湃肽生物可以提供的产品有:GMP级别多肽(药物肽),非GMP级别多肽(药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽)。可以提供的服务有:多肽CRO委托研发,包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH)、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC)等;多肽CMO委托生产及多肽CDMO,包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品,及中试阶段的验证批产品等。

成立日期 (9年)
注册资本 4170.9196万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 5000万-1亿
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 合成材料中间体,生物活性小分子,原料药,氨基酸及其衍生物

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