TAQ PLUS DNA聚合酶

Taq plus DNA Polymerase

高效率、高保真DNA聚合酶

● 贮存

   -20℃保存一年。

● 产品简介

Taq plus DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成，具有扩增效率高，错配率低的特点。与Taq DNA聚合酶相比，Taq plus DNA聚合酶具有扩增长度长，保真性好的优点；与pfu DNA聚合酶相比，具有扩增速度快，反应效率高的优点。此酶具有比Taq DNA聚合酶约3倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A，可以通过TA克隆法进行克隆。

● 产品组成（RTS3102-02）

Taq plus DNA Polymerase（5U/μl）                   100μl

10×Taq plus PCR buffer（含Mg^2＋）                    1ml

● 活性定义

1单位(U) Taq plus DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

● 酶贮存缓冲液

50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol

● 适用范围

适用于要求保真性和高效率的PCR反应，大多数情况下可以替代Taq DNA 聚合酶。

● 使用说明：

1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

2. 混匀后，离心快甩将反应液收集到管底。

3. PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。

4. PCR仪上执行以下程序：

三步法：

*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定的反应条件（温度、时间等）。