临床研究、临床前研究

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江苏更新日期：2024-05-06

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中文名称：: 临床研究、临床前研究

产品类别：: 10 技术服务

临床前研究

为客户提供全面符合CFDA/环保部/农业部/OECD/FDA GLP标准的生物分析服务，以支持小分子药物、小肽等生物制剂、疫苗、PD生物标记物、新化学物质和新型农药的筛选与开发，并支持临床前研究和临床研究。

临床前研究
●  快速高通量药代（PK）研究
●  组合给药药代（PK）研究
●  毒代动力学（TK）研究
●  模型动物的生物利用度研究
●  全套体内DMPK研究等

临床研究

为客户提供全面符合CFDA/环保部/农业部/OECD/FDA GLP标准的生物分析服务，以支持小分子药物、小肽等生物制剂、疫苗、PD生物标记物、新化学物质和新型农药的筛选与开发，并支持临床前研究和临床研究。

临床研究支持
●  剂量爬升耐受性试验
●  多次给药
●  食物影响
●  药物相互作用
●  临床Ⅱ期
●  临床Ⅲ期
●  生物利用度
●  生物等效性

临床研究;临床前研究;药代研究;生物利用度研究;DMPK;

公司简介

汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

成立日期	(7年)
注册资本	200
员工人数	50-100人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂,试剂,服务
主营行业	生化试剂,代谢组学,细胞培养,蛋白组学,通用试剂

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