氟替卡松丙酸酯
中文名称:氟替卡松丙酸酯
英文名称:Fluticasone propionate
CAS号:80474-14-2
分子式:C25H31F3O5S
分子量:500.57
EINECS号:617-082-4
Mol文件:80474-14-2.mol
氟替卡松丙酸酯 性质
| 熔点 | 275 °C |
|---|---|
| 沸点 | 568.3±50.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | D +30° (c = 0.35) |
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 31 ° (C=1, Dioxane) |
| 储存条件 | Store at RT |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥10 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.53±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| Merck | 14,4211 |
| InChIKey | WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N |
| CAS 数据库 | 80474-14-2(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Androsta-1,4-diene-17-carbothioic acid, 6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-17-(1-oxopropoxy)-,S-(fluoromethyl) ester, (6.alpha.,11.beta.,16.alpha.,17.alpha.)- (80474-14-2) |
氟替卡松丙酸酯 用途与合成方法
Fluticasone Propionate (CCI-187881) 是一种合成的皮质类固醇，是Fluticasone的衍生物，用于治疗哮喘和过敏性鼻炎（花粉症）。
| Target | Value |
|
Glucocorticoid receptor
() |
在人肺成纤维细胞中，Fluticasone propionate（1 pM）抑制组成性和TGF-β诱导的α-SMA的表达。在人肺成纤维细胞中，Fluticasone propionate阻断TNF-α诱导的促炎转录因子NF-κB的核易位。 在肺成纤维细胞分化的早期阶段，Fluticasone propionate抑制IL-13（酪氨酸激酶2，STAT1，STAT3，STAT6，丝裂原活化蛋白激酶）诱导的Janus激酶/STAT途径的激活。在轻度或完全分化成肌纤维细胞培养物中，Fluticasone propionate仍表现潜在的抗炎活性，尽管它仅抑制酪氨酸激酶2的磷酸化。在早期和轻度分化成肌纤维细胞中，Fluticasone propionate抑制组成性和TGF-β诱导的α-平滑肌肌动蛋白的表达，它是肌纤维母细胞分化的主要标志物。Fluticasone propionate表现出额外的强大的抗炎作用，降低肌纤维母细胞NF-κB的核易位而不依赖于其分化程度。 Fluticasone propionate以浓度依赖的方式抑制变应原诱导的T细胞增殖，IL-3，IL-5和GM-CSF的mRNA的表达，以及相应的蛋白质的分泌。Fluticasone propionate显着抑制过敏原诱导的T细胞产生哮喘相关的细胞因子。
在马中，Fluticasone propionate在诱导了严重的眼帘恶化后服用导致临床症状完全消退，肺功能检查正常化和bronchoalveolar 嗜中性粒细胞lavage (BAL) 显著降低。化学性质
结晶，熔点272-273℃(分解)。^[α]D+30°(C=0.35)。 用途
为局部有效的皮质甾体药物。用于抗过敏反应。 生产方法
化合物(Ⅰ)先和N，N-二甲基硫代氯甲酰胺反应后，再水解得到相应的硫代羧酸(Ⅱ)，然后和-溴-氟甲烷反应酯化，得丙酸氟替卡松。 氟替卡松丙酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-B0154 | 5 mg | 414 | ||
| 2024-01-25 | HY-B0154 | 氟替卡松丙酸酯 | 80474-14-2 | 10 mg | 663 |
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纯度：99%
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中文名称：丙酸氟替卡松
CAS：80474-14-2
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