氯化钴

氯化钴(Cobalt)为紫红色或红色单斜系结晶，稍有风化性，易潮解。熔点724℃，易溶于水，溶于乙醇、醚、丙酮。无水氯化钴化合物分子式CoCl2，含钴45.4%，含氯54.6%。一水化合物分子式CoCl2.H2O，含钴39.9%。六水化合物分子式CoCl2.6H2O，含钴24.8%。

氯化钴晶体在室温下稳定，遇热失去结晶水变成蓝色，在潮湿空气中又变为红色。其水溶液加热或加浓盐酸、氯化物或有机溶剂变为蓝色。在30～45℃结晶，开始风化并浊化，在45～50℃加热4h变成四水合物，加热至110℃时变成无水物。具有极弱的毒性。要注意的是，钴没有放射性，只有医用的钴-60才具有放射性，所以可以放心使用本品。氯化钴主要用作油漆催干剂，氨气吸收，毒气罩、干湿指示剂、电镀、陶瓷着色剂和医药试剂等。 氯化钴主要用于制取氧化钴和金属钴，作合金材料的电子材料，少量在仪器制造中用作生产气压计、比重计、干湿指示剂等。陶瓷工业用作着色剂。涂料工业用于制造油漆催干剂。畜牧业中用于配置复合饲料。酿造工业用作啤酒泡沫稳定剂。国防工业用于制造毒气罩。化学反应中用作催化剂。分折化学中用于点滴分析锌，单倍体育种，此外，还用于制造隐显墨水、氯化钴试纸（在干燥时是蓝色，潮湿时转变为粉红色），变色硅胶等。还用作氨的吸收剂。 氯化钴主要采用金属钴法和含钴废料法制备、金属钴法是将金属钴与盐酸和硝酸反应，经净化、沉淀、过滤、蒸发、结晶、分离而得。含钴废料法是将含钴废料与盐酸和硫酸反应，用硫化钠转化经水洗、氧化、分离、酸化水洗、精制浓缩而得。
一种优级纯氯化钴的制备方法，其步骤如下：
1）金属钴与盐酸反应：将金属钴放置在玻璃烧杯中，并且加入盐酸移入到电炉上进行加热反应，反应温度控制在70℃-75℃，并且适量加入硝酸，促进金属钴溶解完全，加入量控制在盐酸量的15-20%，待金属钴完全溶解后，将电炉温度升高至溶液煮沸，加入盐酸，蒸发出现白色气体为止，停止加热，停止加盐酸，得到氯化钴溶液；
2）除杂质：将步骤⑴的氯化钴溶液加入双氧水氧化除去铁，并将此溶液用氨水调至 pH8-9，以保证氢氧化铁沉淀完全，静止3-5小时，过滤，得到溶液；
3）制得优级纯氯化钴：将步骤⑵获得的溶液倒入玻璃烧杯中，盐酸调节pH3-3.5，浓缩，浓缩温度 170-190℃，经浓缩至38-40゜Be，停止加热，冷却结晶，离心分离得到优级纯氯化钴晶体。 不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:
43.5g/0℃;47.7g/10℃;52.9g/20℃;59.7g/30℃;69.5g/40℃
93.8g/60℃;97.6g/80℃;101g/90℃;106g/100℃

1.可有厌食、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应，多在早期出现，治疗过程中可自动消失。
2.儿童偶而可能中毒而致紫绀、昏睡及死亡。
3.其他不良反应：皮肤潮红、胸骨后疼痛、皮炎、耳鸣、神经性耳聋、甲状腺增大并压迫气管、粘液性水肿及心衰。

氯化钴，化学式CoCl2。分子量129.84。蓝色六方晶体。易潮解。曝置于潮湿空气中变为桃红色。比重3.356(25℃)。熔点724℃(在氯化氢气氛下)。沸点1,049℃(升华)。在空气中于400℃长时间加热则发生分解。溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、硝基苯、吡啶和甘油等。由氯化钴六水合物与氯化亚砜回流加热，或在干燥氯化氢气流中加热至160～170℃而得。六水合物：为红色单斜晶体，比重1.924(25/25℃)，熔点86℃，加热至52～56℃时失去四分子结晶水，生成红紫色晶体二水合物，110℃时失去全部结晶水，由钴粉、氧化钴、氢氧化钴或碳酸钴与盐酸作用而得。 用作分析试剂及氨吸收剂，在氢作用下与其他金属卤化物气相共还原生成细分的金属互化物，它们可用作结构材料或具有有用热电性、磁性和抗氧化性的化合物。

1.用氯化亚砜与六水氯化钴作用。将20g研细的CoCl2·6H2O放入一只圆底烧瓶中，在室温下加入50mL新蒸馏过的氯化亚砜，立即有SO2和HCl放出，等发泡停息后，在烧瓶上安装一支回流冷凝管，将此混合物回流1～2h，然后将回流管进行改装使之成为蒸馏装置，并在减压下吹入干燥的氮气将多余的氯化亚砜蒸馏出来。将装有产品的烧瓶立即移入一只装有氢氧化钾的真空干燥器中，使之在其中储存至少12h，以除去残余的氯化亚砜。最后在一干燥的操作箱中将产品转移到合适的容器中熔封起来。

有毒物质 高毒 口服- 大鼠 LD50 80 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 49 毫克/公斤 皮肤-人 1%/48小时 阳性 不燃, 火场排放有毒氯化物烟雾 库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放 水, 二氧化碳, 干粉, 砂土