供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
网站主页 > 羟基脲 > 羟基脲

羟基脲

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Qiangjiniao

英文名

Hydroxycaruamide

性状

本品为白色结晶性粉末;无臭,味微涩。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ c)为138-145℃,熔融时同时分解。

鉴别

(1)取本品约0.5g,加硫酸3ml,缓缓加热.即分解,发生二氧化碳气体。
(2)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭。
(3)取本品约0.5g,加水10ml溶解后,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1-2分钟,即生成氧化亚铜的红色沉淀。
(4)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色。
(5)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集663图)一致。

检查

溶液的澄清度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。
氯化物 取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml.依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比 较,不得更浓(0.05%)。
脲及有关物质 取本品0.10g,置10ml量瓶中.加水溶 解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取肥0.01g。置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀.作为对照溶液。取一张色谱滤纸条,浸入ph6.5磷酸盐缓冲液(取0.2mol l磷酸氢二钠溶液700ml、0.1mol/l枸橼酸溶液300ml/,昆匀,即得),取出,晾干。取供试品溶液100μl与对照溶液50μl.分别点于上述经过处理的色谱滤纸条上,照纸色谱法(附录Ⅴ a)下行法试验,将异丁醇-水(1:1)的下层溶液置于展开缸底部,上层溶液作为展开剂,展开24小时.取出.晾干:再展开24小时,取出,晾干,喷以对甲氨基苯甲醛溶液(取对甲氨基苯甲醛1.0g,置100ml量瓶中,加乙醇50ml、盐酸2ml.振摇使溶解并加乙醇稀释至刻度),在90℃干燥1-2分钟.供试品溶液如显杂质斑点,不得多于2个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ n)。
重金属 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml,依法检查(附录Ⅷ h第一法),含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加水50ml溶解后,加盐酸溶液(1→3)10ml,照永停满定法(附录Ⅶ a),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于7.6o6mg的ch4n2o2。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品按干燥品计算,含CH4N2O2不得少于98.5%。

类别

抗肿瘤药