供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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替加氟

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Tijiafu

英文名

性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。
本品在甲醇丙醇三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中略溶,在苹或乙醚中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ c)为164-169℃。

鉴别

(1)取本品约0.1g,加碳酸钠碳酸钾各0.1g,混匀,置坩埚中,缓缓灼烧至完全炭化,放冷,加水10ml使溶解,加稀醋酸酸化,滤过,取滤液1ml,加氯化钡试液、即生成白色沉淀。
(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加0.1%茜素磺酸钠溶液与0.1%硝酸锆溶液的等容混合液0.2ml,紫红色即消失。
(3)取本品约50mg,加水5ml,加热使溶解.放冷,加溴试液1ml,振摇,红色即消失。
(4)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a)测定,在270nm的波长处有最大吸收,在235nm的波长处有最小吸收。
(5)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集861图)一致。

检查

乙醇溶液的澄清度 取本品0.10g.加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清。
含氯化合物 取本品0.10g,加水10ml与0.1mol l氢氧化钠溶液2滴,置水浴中加热15分钟,放冷,分取2.0ml.加水至10ml,加稀硝酸5滴与硝酸银试液5滴,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。
有关物质 取本品,加乙醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加乙醇稀释成每1ml中含0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述供试品溶液20μl与对照溶液12μl.分别点于同一硅胶hf254薄层板(用羧甲基纤维素钠溶液制备)上,以苯-丙酮(5:4)为展开剂,展开,晾干.置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重.减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
重金属 取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ h第三法).含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

精密称取本品适量,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在270nm的波长处测定吸光度.按 c8h9fn2o3的吸收系数(e 1%1cm)为439计算,即得。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

(1)替加氟片(2)替加氟注射液(3)替加氟胶囊

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(lh,3h)-嘧啶二酮。按干燥品计算,含c8h9fn2o3应为98.0%-102.0%。

类别

抗肿瘤药