供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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右旋糖酐铁

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Youxuantanggan Tie

英文名

性状

本品为棕褐色至棕黑色结晶性粉末;无臭。
本品在热水中略溶,在乙醇中不溶。

鉴别

(1)取本品约40mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加氨试液.应无沉淀析出;另取本品约80mg,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5分钟,放冷,加过量的氨试液,产生红棕色沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,加适量盐酸使溶解,加水至20ml,溶液显铁盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
(2)取本品约40mg,加水500ml,加热使溶解,取1ml,置试管中,在冰俗中沿试管壁加意酮溶液(取意酮0.4g,加水10ml与硫酸190ml的混合液使溶解)2ml,摇匀,加热,溶液由绿色变为蓝绿色。

检查

游离铁 取本品0.10g,置50ml纳氏比色管中,加水10ml振摇使溶解,加标准铁贮备液1.0ml、硫氰酸钾溶液(取疏氰酸钾15g,置100ml量瓶中,加水约50ml溶解后,加丙酮15ml,用水稀释至刻度,摇匀)15ml与丙 酮24ml,摇匀,静置,观察上清液的颜色。如显色,与标准铁贮备液3.0ml同法制成的对照液比较,不得更深(0.2%)。
氯化物 取本品0.25g,加水2ml与硫酸lml,加热至溶液呈淡黄色,放冷,加水稀释至200ml,取2ml,依法检查(附录Ⅷ a),与标准氯化钠溶液50ml制成的对照液比较,不得更浓(2.0%)。
分子虽与分子量分布 取本品适量(约相当于右旋糖酐铁40mg),置试管中,加水2ml,加热使溶解,冷至室温,加4mol/l,磷酸二氢钠溶液1ml,摇匀,静置过夜,加流动相至10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取4-5个已知分子量的在旋糖酐对照品,同法制成每1ml中各含10mg的溶液作为对照品溶液。照分子排阻色谱法(附录Ⅴ h),用多糖测定用凝胶柱,以0.71%硫酸钠溶液(内含0.02%叠氮化钠)为流动相,柱温35℃,流速为每分钟0.5ml,示差折光检测器。
称取葡萄糖和葡聚糖2000适量,分别用流动相制成每1ml中约含10mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,测得保留时间tt和to;供试品溶液和对照品溶液色谱图中的保留时间tr均应在tr和to之间。理论板数按葡萄糖峰计算不小于5000。
取上述各对照品溶液20μl.分别注入液相色谱仪,记录色谱图,由gpc专用软件计算回归方程。取供试品溶液50μl,同法测定,用gpc软件算出供试品的重均分子量及分子量分布。分布系数d(mw/mn)应小于2.0。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过50%(附录Ⅷ l)。
重金属 取本品1.0g,加水6ml与硝酸4ml,水浴加热至体积约为2-3ml,放冷,加硫酸2ml,置水浴加热至氧化成白色,如氧化不完全,再加硝酸1-2ml,再置水浴中加热,放冷,加盐酸15ml,加热使溶解,加乙酸异丁酯提取4次,每次8ml,弃去有机相,取水层,置水浴上蒸发至约8ml放冷,加酚酞指示液1滴,用氨试液中和后,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml,加水至25ml,依法检查(附录Ⅷ h1第一法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.4g,加氢氧化钙0.5g,混匀,缓缓加热至完全炭化,在500-600℃炽灼使灰化,放冷,加盐酸 14ml与水7ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液0.5ml,蒸馏至约5ml,馏出液导入盛有10ml水的测砷瓶中,依法检查(附录Ⅷ j第一法),应符合规定(0.0005 %)。

含量测定

取本品约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水34ml与硫酸2ml,加热至溶液显橙黄色,放冷,滴加高锰酸钾试液,至溶液恰显粉红色并持续5秒钟,加盐酸30ml与碘化钾试液30ml,密塞,静置3分钟,加水50ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于5.585mg的fc。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

(1)右旋糖酐铁片(2)有旋糖酐铁注射液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为氢氧化铁与重均分子量(mw)5000-7500的右旋糖酐的络合物。按干燥品计算,含铁(fe)应不少于25.0%。

类别

抗贫血药