氯卡色林

减肥药物作用机制药物相互作用安全性

氯卡色林

CAS号:616202-92-7
英文名:LORCASERIN
中文名:氯卡色林
CBNumber:CB61011744
分子式:C11H14ClN
分子量:195.69
MOL File:616202-92-7.mol

氯卡色林化学性质

沸点 :288 ºC
密度 :1.075
闪点 :128 ºC
储存条件 :-20°C Freezer
溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
形态 :Light Beige to Beige Semi-Solid
酸度系数(pKa) :9.99±0.40(Predicted)
稳定性 :Hygroscopic
InChI :InChI=1S/C11H14ClN/c1-8-7-13-5-4-9-2-3-10(12)6-11(8)9/h2-3,6,8,13H,4-5,7H2,1H3/t8-/m0/s1
InChIKey :XTTZERNUQAFMOF-QMMMGPOBSA-N
SMILES :N1CCC2=CC=C(Cl)C=C2[C@@H](C)C1

安全信息

毒害物质数据 :616202-92-7(Hazardous Substances Data)

氯卡色林性质、用途与生产工艺

减肥药物
氯卡色林(lorcaserin)是一种新型治疗肥胖的药物，属于口服有效的选择性5-羟色胺2C受体激动剂，盐酸氯卡色林(lorcaserin hydrochloride,BelviqTM)由美国Arena公司研发成功，于2012年6月27日获美国FDA批准上市，用作为肥胖或合并至少1项体重相关并发症的超重的成人在低热量饮食和运动基础上的辅助治疗。临床研究表明，该药可有效降低肥胖和超重患者的体重，改善肥胖相关的代谢指标，且耐受性良好。氯卡色林对5-HT2c的亲和力比5-HT2B（心脏瓣膜病风险）高100倍，安全性较好，是1999年之后FDA批准的首个减肥药物。氯卡色林治疗一年，平均体重减轻从3％至3.7％不等。
作用机制
氯卡色林是一种5-羟色胺2C(5-HT2C)受体的选择性5-羟色胺激动剂，5-HT2C受体几乎只分布在大脑内。该受体的激活作用可激活饥饿感和饱腹感通路，包括诱发阿黑皮素原，降低食欲的通路。
药物相互作用由于氯卡色林的作用机制和5-羟色胺综合征的理论可能性，氯卡色林与可能影响5-羟色胺能神经递质系统的药物联合使用时应格外谨慎，包括曲普坦类单胺氧化酶抑制剂选择性5-羟色胺再摄取抑制剂选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂三环类抗抑郁药安非他酮右美沙芬锂曲马多和圣约翰草等此外，当本品与CYP2D6的底物合用时需谨慎，因为本品可增加该类药物的暴露量。
安全性氯卡色林具有较好的耐受性和安全性，氯卡色林在非糖尿病患者中使用，最常见的不良反应有头痛头晕疲劳恶心口干和便秘等。本品在糖尿病患者中使用，常见的不良反应有低血糖头痛背部疼痛咳嗽和疲劳等。研究发现氯卡色林和安慰剂发生严重不良反应的比例相似，氯卡色林没有增加心脏瓣膜病的发生率。氯卡色林治疗后抑郁和情绪低落的发生率较低，研究表明氯卡色林10mgbid，10mgqd和安慰剂导致抑郁的比例分别是1．9%，1．1%和1．8%，情绪低落的发生率分别是0.6%，0.9%和0.9%，产生自杀想法的比例分别是0.9%，0.6%和0.7%. 本品为妊娠用药X级，妊娠期妇女禁用；本品是否经乳汁分泌尚不可知，哺乳期妇女使用该药需权衡利弊；本品不推荐用于儿童。
用途
减肥药。氯卡色林可用于治疗阿片类药物使用障碍(OUD)。