SREBP LUCIFERASE REPORTER PLASMID (SREBP荧光素酶报告基因质粒)

概述^[1][2][3][4]

（SREBP luciferase reporter plasmid）SREBP荧光素酶报告基因质粒是用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病，如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。

SREBP报告基因主要用于检测SREBP途径的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。

pGMSREBP-Lu是改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点，可以高灵敏度地检测SREBP的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得SREBP报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱^[2][3]

使用说明^[1][4]

SREBP荧光素酶报告基因质粒可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

SREBP的激活剂，可作为SREBP报告基因的阳性对照。

注意事项^[1][4]

为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

保存条件^[1][4]

-20℃保存。

主要参考文献

[1] Choi YJ, Sim W, Choi HK, Lee SH, Lee BH.α-Terpineol Induces Fatty Liver in Mice Mediated by the Amp-Activated Kinase and Sterol Response Element Binding Protein Pathway.Food Chem Toxicol. 2012 Dec 27. pii: S0278-6915（12）00898-8. doi: 10.1016/j.fct.2012.12.025. [Epub ahead of print]

[2] Yap F, Craddock L, Yang J.Mechanism of AMPK suppression of LXR-dependent Srebp-1c transcription.Int J Biol Sci. 2011;7（5）:645-50. Epub 2011 May 19.

[3] Sheng X, Wang M, Lu M, Xi B, Sheng H, Zang YQ.Rhein ameliorates fatty liver disease through negative energy balance, hepatic lipogenic regulation, and immunomodulation in diet-induced obese mice.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011 May;300（5）:E886-93. doi: 10.1152/ajpendo.00332.2010. Epub 2011 Mar 1.

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