小鼠基因组DNA的提取方法

小鼠基因组DNA概述[1][2]

脱氧核糖核酸（DNA）作为大部分有机体和病毒的遗传物质，与生物的遗传与变异息息相关。很多研究都是基于核酸分析的基础开展的，对核酸的纯度要求很高。小鼠由于遗传背景清楚、品系较齐全，一直被捉为遗传学分析首选的实验动物。在人来基因组计划中，小鼠也被作为重要的模式动物。小鼠基因组DNA作图、改造和控制，对疾病相关基因的识别、克隆功能分析以及人类疾病模型的建立及研究具有重要意义。

小鼠基因组DNA提取方法[1][2]

1、酚\氯仿抽提法。DNA纯度较高，无RNA污染，但有少许蛋白质污染，且在试验中会接触到有害物质酚、氯仿等。

2、玻璃棒缠绕法。得到的DNA片段较大，但纯度较低，有蛋白质污染，难以从玻璃棒上溶解下来。

3、常规法。DNA纯度低，质量较差，不适于高要求试验。

4、血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒法。提取得到DNA纯度高、浓度大，且操作简单易行，很有推广价值。

小鼠基因组DNA(Mouse Genomic DNA)成品及特点

小鼠基因组DNA，是从无疾病小鼠全血中分离到的。利用脉冲电场凝胶电泳测量，90% 以上的DNA 的大小大于50kb。该DNA 适用于Southern blot 杂交, 基因组分析 (包括 PCR) 及基因组文库构建等实验。低温运输、4℃保存、有效期一年。

主要参考文献

[1]赵金潭，刘丽霞。小鼠基因组DNA提取方法比较研究。《现代畜牧兽医》 2019年第2期9-11,共3页。

[2]卢向阳。分子生物学。第2版[M]。北京：中国农业出版社，2011。