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上皮生长因子样域酪氨酸激酶2抗体的应用研究

发布日期:2020/3/5 18:29:58

背景[1-3]

上皮生长因子样域酪氨酸激酶2抗体是一种可以特异性结合上皮生长因子样域酪氨酸激酶2的免疫球蛋白。抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。抗体(Antibody),又称免疫球蛋白(Immunoglobulin,简称Ig),是一种由B细胞分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面一般是用上皮生长因子样域酪氨酸激酶2作为抗原对特定实验动物进行系统免疫后制得的抗体蛋白,主要用于需要检测上皮生长因子样域酪氨酸激酶2的相关实验。

以酶联免疫吸附实验为例将内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。

应用[4][5]

用于以Tie2为靶标的抗肿瘤血管生成的研究

Tie2/TEK是胚胎血管发育和肿瘤血管形成都需要的内皮细胞酪氨酸激酶受体,血管生成素Angl(angiopoietin)是其配体,正常成人组织中,Angl/Tie2受体水平较低,用于维持成熟的血管结构;一般癌组织中.Angl/Tie2的表达较为活跃。Angl/Tie2在血管形成中具有重要调节作用;可溶性Tie2在体液中同配体Angl结合,阻止血管内皮细胞上的Tie2受体酪氨酸激酶的磷酸化,阻断了Angl/Tie2信号传导系统的传导,使血管不能生成,所以可溶性Tie2在治疗肿瘤方面有一定的前景。从上面的论述我们知道:要想阻断Angl/Tie2系统的信息通路,有以下两种方法:1.表达可溶性Tie2片段,用它去中和游离的Angl;2.制备抗Tie2抗体,阻断Angl和Tie2受体结合。基于以上两点从胎盘组织中克隆出Tie2基因的膜外区,将Tie2的前360个氨基酸同IgG的Fc融合,插入B7载体,并在CH0中表达可溶性Tie2片段,ELISA检测出Tie2蛋白。构建一个半合成抗体库,不经免疫制备人源抗Tie2 Fab抗体。通过RT-PCR方法,从人脐带血淋巴细胞总RNA扩增轻链基因及部分重链VH段基因,将轻链基因插入DCOMb3载体中,得人轻链质粒库;从HBsAb的Fd段基因制备含有不同长度随机化CDR3的FR3-CDR3-J-CH1片段,然后将VH段基因与随机化的CDR3融合,得到Fd基因片段,再将其插入轻链质粒库中,得半合成人Fab质粒库。通过多次建库,获得总容量为2×107的半合成抗体库。其Fd段和轻链基因的重组率为50%。用Tie2抗原包被ELISA板条,经三轮淘洗,从噬菌体抗体库中筛选到与Tie2抗原特异结合的噬菌体克隆。测序确定所得抗体的基因序列,胚系基因分析表明该抗体基因重链属于VH4基因家族,是DP-66、D7-27、JH3a重排产物;轻链属于Vκ1家族,是DPκ3,Jκ2重排产物。重链CDR3的区序列,符合最初的(NNK)8的随机化设计。

参考文献

[1]Quantification of vascular tortuosity as an early outcome measure in oxygen induced retinopathy(OIR)[J].Andrew Scott,Michael B.Powner,Marcus Fruttiger.Experimental Eye Research.2014

[2]Ectopic expression of human angiopoietin-1 promotes functional recovery and neurogenesis after focal cerebral ischemia[J].Z.Meng,M.Li,Q.He,S.Jiang,X.Zhang,J.Xiao,Y.Bai.Neuroscience.2014

[3]Angiopoietin-1 regulates microvascular reactivity and protects the microcirculation during acute endothelial dysfunction:Role of eNOS and VE-cadherin[J].Alessio Alfieri,Albert C.M.Ong,Richard A.Kammerer,Tirupa Solanky,Simon Bate,Mohammed Tasab,Nicola J.Brown,Zoe L.Brookes.Pharmacological Research.2014

[4]Long-term Outcomes in Patients with Retinal Vein Occlusion Treated with Ranibizumab[J].Peter A.Campochiaro,Raafay Sophie,Joel Pearlman,David M.Brown,David S.Boyer,Jeffrey S.Heier,Dennis M.Marcus,Leonard Feiner,Arun Patel.Ophthalmology.2014(1)

[5]廖振林.以Tie2为靶标的抗肿瘤血管生成的研究[D].中国人民解放军军事医学科学院,2004.

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