山羊抗人IGG H&L (HRP)的应用

背景^[1-3]

山羊抗人IGG H&L(HRP)是以人IGG H&L为抗原的HRP山羊多克隆抗体，可以特异性结合人IGG H&L。山羊抗人IGG H&L(HRP)主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等人IGG H&L检测实验。

抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇（表位）和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间构型所决定的。除两者分子构型高度互补外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触，才有足够的结合力。

抗原抗体反应可分为两个阶段：阶段为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段反应快，仅需几秒至几分钟，但不出现可见反应；

第二阶段为可见反应阶段，这一阶段抗原抗体复合物在适当温度、pH、电解质和补体影响下，出现沉淀、凝集、细胞溶解、补体结合介导的肉眼可见的反应，此阶段反应慢，往往需要数分钟至数小时。在血清学反应中，以上两阶段往往不能严格分开，往往受反应条件（如温度、pH、电解质、抗原抗体比例等）的影响。

免疫球蛋白baiG（IgG）是血清中免疫球du蛋白主成分，约占血清zhi中免疫球蛋白总含量的75%，正常dao值为9.5~12.5mg/ml。其中40～50%分布于血清中，其余分布在组织中。分子量约为150000道尔顿。人类血清中的IgG主要为单体，正常人的IgG包括四个亚型，其IgG1占60～70%，IgG2占15～20%，IgG3占5～10%，IgG4占1～7%。这些亚型在补体激活的经典途中结合能力各不相同。

应用^[4][5]

用于IgG4与系统性红斑狼疮发病机制的初步研究

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种以多系统、多器官受累为临床特征的自身免疫性疾病，其具有广泛的免疫学异常。细胞免疫和体液免疫系统紊乱贯穿了SLE的整个病理过程，B细胞直接参与SLE的发病，其免疫功能紊乱的主要特点是机体产生多种自身抗体。

免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）是血清中含量最高的免疫球蛋白，是血液和胞外液中的主要抗体成分，发挥着重要免疫学效应，如调理作用、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）及抗感染作用等。

按重链氨基酸的不同将IgG可分为IgG1～IgG4四个亚类，其中IgG1是主要的亚类，目前检测的SLE自身抗体也主要是IgG1亚型；IgG4是较为罕见表达的IgG亚型，其对靶抗原的亲和性低，不能结合C1q补体和激活经典补体途径，但能抑制其它亚型免疫复合物形成。

通过检测系统性红斑狼疮（SLE）患者血浆IgG4的表达水平，并与健康体检者血浆IgG4水平对照，分析和探讨IgG4在SLE患者的临床意义。

通过检测SLE患者血清IgG4型自身抗体，分析和探讨IgG4型自身抗体在SLE发病中的意义。

方法：1.通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测57例SLE患者血浆IgG4水平，并与41例健康体检者对照，比较SLE患者血浆IgG4水平与对照组是否存在差异，并对IgG4水平升高与正常组SLE的临床特点进行分析。

2.通过条带免疫印迹法（IBT）检测59例SLE患者血清IgG4型自身抗体，并与41例健康体检者对照。分析IgG4型自身抗体与SLE临床特征的关系。

参考文献

[1]High Serum Immunoglobulin G4-related Retrosternal Fibrosclerosis[J].Kazunori Kamiya,Akira Yoshizu,Tomonori Nakazato,Hiroyuki Hayashi,Naoya Hida,Hiroaki Okamoto.Journal of Thoracic Imaging.2012(6)

[2]A novel clinical entity,IgG4-related disease(IgG4RD):general concept and details[J].Hisanori Umehara,Kazuichi Okazaki,Yasufumi Masaki,Mitsuhiro Kawano,Motohisa Yamamoto,Takako Saeki,Shoko Matsui,Takayuki Sumida,Tsuneyo Mimori,Yoshiya Tanaka,Kazuo Tsubota,Tadashi Yoshino,Shigeyuki Kawa,Ritsuro Suzuki,Tsutomu Takegami,Naohisa Tomosugi,Nozomu Kurose,Yasuhito Ishigaki,Atsushi Azumi,Masaru Kojima,Shigeo Nakamura,Dai Inoue.Modern Rheumatology.2012(1)

[3]Comprehensive diagnostic criteria for IgG4-related disease(IgG4-RD),2011[J].Hisanori Umehara,Kazuichi Okazaki,Yasufumi Masaki,Mitsuhiro Kawano,Motohisa Yamamoto,Takako Saeki,Shoko Matsui,Tadashi Yoshino,Shigeo Nakamura,Shigeyuki Kawa,Hideaki Hamano,Terumi Kamisawa,Toru Shimosegawa,Akira Shimatsu,Seiji Nakamura,Tetsuhide Ito,Kenji Notohara,Takayuki Sumida,Yoshiya Tanaka,Tsuneyo Mimori,Tsutomu Chiba,Michiaki Mishima,Toshifumi Hibi,Hirohito Tsubouchi,Kazuo Inui,Hirotaka Ohara.Modern Rheumatology.2012(1)

[4]What is IgG4?A review of the biology of a unique immunoglobulin subtype[J].Ajay Nirula,Scott M Glaser,Susan L Kalled,Frederick R Taylora.Current Opinion in Rheumatology.2011(1)

[5]余成秀.IgG4与系统性红斑狼疮发病机制的初步研究[D].川北医学院,2013.