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ANTI-RANK抗体的应用

发布日期:2020/9/7 9:31:55

背景[1-3]

ANTI-RANK抗体是以ANTI-RANK为抗原的免疫蛋白,可以特异性结合ANTI-RANK,主要用于检测ANTI-RANK的Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等生物实验。

核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)蛋白最早由David Baltimore发现,该蛋白家族可以选择性的结合在B细胞κ-轻链增强子上调控许多基因的表达。在几乎所有的动物细胞中都能发现NF-κB,它们参与细胞对外界刺激的响应,如细胞因子、辐射、重金属、病毒等。在细胞的炎症反应、免疫应答等过程中NF-κB起到关键性作用。NF-κB的错误调节会引发自身免疫病、慢性炎症以及很多癌症。NF-κB也与突触的可塑性、记忆有关。

NF-κB在调节细胞反应中是相当重要的,因为它属于“快速作用”的初级转录因子,不需要新的蛋白质合成就能被激活(有该特性的其他成员包括c-Jun,STAT和核激素受体)。NF-κB是对有害细胞刺激的反应者。已知的NF-κB通路激活因子有很多,包括:TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、IL-12、iNOS、COX2、趋化因子、粘附分子、集落刺激因子等。

此外,锌指蛋白A20、血红素加氧酶-1(HO-1)等一些抗炎和与细胞凋亡有关的分子如:肿瘤坏死因子受体相关因子-1(tumour-necrosis factor receptor associated factor-1,TRAF-1),抗细胞凋亡的蛋白-1和-2(inhibitor of apoptosis 1/2,IAP1/IAP2),TNF受体相关因子(receptor–associated factors,TRAF1/TRAF2),Bcl-2同源体A1/Bfl-1和IEX-IL也都受NF-κB的调控。

NF-κB受体激活剂(RANK)是一种TNFR,是NF-κB的中枢激活剂。骨保护剂(OPG)是RANK配体(RNAK ligand,RANKL)的诱饵受体同系物,通过结合RANKL来抑制RANK,因此骨保护素与NF-κB的调控紧密相关。

应用[4][5]

用于核因子-κB在子宫内膜癌中的表达及其与ER、PR蛋白表达的相关性研究

探讨核转录因子-κB(nuclear factor-κB NF-κB)在正常子宫内膜组织、子宫内膜增生症组织及子宫内膜癌组织中的表达,分析其与子宫内膜癌临床病理特征之间的关系,同时分析其与雌激素受体(Estrogen receptor,ER)和孕激素受体(Progesteronereceptor,PR)之间的相关性,以探讨NF-κB在子宫内膜癌发生发展、侵袭、转移中的作用及其与ER和PR的相互关系,为NF-κBp65可能成为子宫内膜癌的诊断、治疗、判断预后的一种新的指标提供前期理论依据。

方法:应用免疫组织化学S-P法检测42例子宫内膜癌组织、20例子宫内膜增生症组织、15例正常子宫内膜组织中NF-κBp65的表达,比较NF-κBp65在不同组织中表达的差异,进一步分析NF-κBp65的表达与子宫内膜癌手术病理分期、组织学分级、肌层浸润深度、淋巴结有无转移、及病理类型的关系;同时检测42例子宫内膜癌组织中ER、PR的表达,并分析NF-κBp65的表达与ER和PR之间的相关性。

结果为用Motic ImagesAdvanced3.2图像分析软件测得的灰度值表示,测得的灰度值越小表达阳性越强。两组间的比较采用t检验,多组间的比较用单因素方差分析,P<0.05为有统计学意义,P<0.01为差异性显著。

结果:免疫组织化学方法显示,细胞质出现棕黄色颗粒为NF-κBp65表达阳性,细胞核用苏木精复染为蓝色。NF-κBp65在子宫内膜癌、子宫内膜增生症、正常子宫内膜组中的表达平均灰度值分别为93.93±3.96、126.65±5.02、123.20±4.78.NF-κBp65在子宫内膜癌中的表达明显高于子宫内膜增生症组和正常子宫内膜组(P均<0.01)。子宫内膜增生症组与正常子宫内膜组相比无统计学意义(P>0.05)。

参考文献

[1]Sequential adjuvant chemotherapy and radiotherapy in endometrial cancer<ce:hsp sp="0.25"/>–<ce:hsp sp="0.25"/>Results from two randomised studies[J].European Journal of Cancer.2010(13)

[2]Regulation of cytokine signaling and inflammation[J].Toshitkatsu Hanada,Akihiko Yoshimura.Cytokine and Growth Factor Reviews.2002(4)

[3]Identification of cytokine-induced nuclear factor-kappaB target genes in ovarian and breast cancer cells[J].Valérie Deregowski,Sylvie Delhalle,Valérie Benoit,Vincent Bours,Marie-Paule Merville.Biochemical Pharmacology.2002(5)

[4]Bcl10 Is a Positive Regulator of Antigen Receptor–Induced Activation of NF-κB and Neural Tube Closure[J].Jürgen Ruland,Gordon S Duncan,Andrew Elia,Ivan del Barco Barrantes,Linh Nguyen,Sue Plyte,Douglas G Millar,Denis Bouchard,Andrew Wakeham,Pamela S Ohashi,Tak W Mak.Cell.2001(1)

[5]王俊芳.核因子-κB在子宫内膜癌中的表达及其与ER、PR蛋白表达的相关性[D].吉林大学,2012.

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