一种c.i.14颜料黄2gsrw的制备方法

背景技术

有机颜料属有机化合物,其本身并不具备亲水性能，所以必须对其进行亲水改性才能具有亲水性。但不同的有机化合物由于其不同的分子结构和分子结构上所携带官能团不同等,而具有不同的极性,因此对其进行改性的难易程度亦不同。物质的分子极性越强，越容易被其它物质吸附，也越容易改性。而物质的分子结构上所携带的官能团,是决定其分子极性的最主要的因素之一。分子所携带的极性官能团(如:-SO3H，-CONH，-COOH,-Cl，-OCH等)越多,极性越强，分子间的作用力也越大,越易被其它物吸附而改性。反之分子所携带的非极性基团(如:-CH3,-CH3CH3等)越多,其分子的极性越弱，分子间的作用力也越小，越难被其它物质吸附而改性。

而C.I.Pigment14颜料黄2GSRW由于其偶合组份邻甲基乙酰乙酰苯胺上携带非极性基团:-CH3,所以亲水性差，改性难度大。而C.I.Pigment14颜料黄2GSRW的偶合反应，在酸性条件下才能防止重氮盐的分解,才能合成出色泽艳丽的产品，因此邻甲基乙酰乙酰苯胺细小微粒而参与反应。但在酸析过程中邻甲基乙酰乙酰苯胺由于亲水性差而容易形成大的微粒,这样则为变成一部分被包裹而不能参与反应,明显会使反应转化率降低。

制备方法

1.重氮液的制备:在2000份的净化水中,加入2~3份的金属离子络合物和283份的盐酸,形成混合液，将浓度为100%的200份的3.3-二氯联苯胺加入到混合液中,然后进行充分打浆,打浆速度64r/min,将3.3-二氯联苯胺打成细颗粒状,直接加入冰水2000L,将混合液的温度降到0℃,在混合液中加入114~116份的亚硝酸钠溶液,充分搅拌,搅拌的时间为120分钟,搅拌的速度为64r/min,使其重氮充分，用KI试纸检测过程中显示较蓝-稍蓝,待重氮结束，再加入1~2份的氨基磺酸将多余的亚硝酸钠中和掉，KI试纸显示微蓝-无色,制得重氮液;

2.邻甲基乙酰乙酰苯胺液的制备:在3000份的水中加入323~325份的邻甲基乙酰乙酰苯胺和5~10份的非离子表面活性剂，充分搅拌30分钟，使水充分润湿邻甲基乙酰乙酰苯胺,温度23~27℃,搅拌速度为64r/min,搅拌结束后,加入375份的醋酸钠，充分打浆60分钟,得到邻甲基乙酰乙酰苯胺液。

3.邻甲基乙酰乙酰苯胺偶合液的制备:将步骤(2)中的邻甲基乙酰乙酰苯胺液放入偶合桶中,加入3~5份的冰醋酸，使pH值为6.5~7,搅拌的时间为30分钟,搅拌的速度为64r/min,再在偶合桶内加入冰水降温到10~15℃,加入38~42份的阳离子表面活性剂,充分搅拌,得到邻甲基乙酰乙酰苯胺偶合液;

4.松香溶液的制备:在200份的水中,加入8~10份的液碱溶液,在充分搅拌下升温到95~100℃,升温的速率为1℃/min,加入16份的松香,再进行充分搅拌,搅拌的时间为30分钟,搅拌的速度为64r/min,溶解至透明,得到松香溶液;

5.三氯化铝溶液的制备:在1000份的水中,加入50份的六水三氯化铝,充分搅拌,搅拌的时间为30分钟,搅拌的速度为64r/min,溶解至透明，得到三氯化铝溶液;

6.偶合:将步骤(1)中制得的重氮液进行过滤后加入到步骤(3)中制得的邻甲基乙酰乙酰苯胺偶合液中进行偶合反应，当偶合过程中pH降低到3.5时，停止偶合过程,用液碱溶液使pH值调整到4.0后再继续偶合,重氮液和偶合液刚好完全反应，充分搅拌后升温至90℃,升温的速率为1℃/min,持温搅拌5~10分钟，加入步骤(4)中的松香溶液后进行充分搅拌15分钟,搅拌的速度为64r/min,加入浓度为10%液碱溶液使pH值调整到6.5~7,加入步骤(5)中的三氯化铝溶液持温搅拌10~20分钟,过滤掉母液水，使电导率控制在500us/cm以内,得颜料湿滤饼,用水洗净、干燥、粉碎,即得成品C.I.14颜料黄2GSRW;.用水清洗的时间为180分钟,水的温度为25~30℃;在温度为80~85摄氏度的环境:下进行干燥，干燥的时间为48小时。