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2-溴-5-氟苄醇的制备及其应用

发布日期:2022/10/31 13:38:53

简介

2-溴-5-氟苄醇的CAS号是202865-66-5,分子式是C7H6BrFO,分子量是205.02。熔点是91-94°C,沸点是252.5±25.0°C(Predicted),密度是1.658±0.06g/cm3(Predicted),以及酸度系数(pKa)是13.67±0.10(Predicted)。

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图1 2-溴-5-氟苄醇的结构式。

合成

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图2 2-溴-5-氟苄醇的合成路线[1]。

在室温下将2-溴-5-氟-苯甲酸甲酯(1 g,4.292 mmol)、NaBH4(0.423 g,11.159 mmol)和LiCl(0.474 g,11.159mmol)在THF/EtOH(20 ml/10 ml)中的混合物搅拌过夜。添加含水HCl(10 ml,2N)并搅拌约10分钟。然后在低真空下去除有机溶剂。用水稀释残留物并用乙酸乙酯萃取。用含水的NaHCO3(10%)、水和盐水洗涤有机层,然后干燥(MgSO4)并浓缩,得到粗产品2-溴-5-氟苄醇,使用时无需进一步纯化。白色固体,收率852mg(96.8%)

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图3 2-溴-5-氟苄醇的合成路线[2]。

步骤1:向2-溴-5-氟苯甲酸甲酯(10)中添加浓度为21.90 g,100 mmol的2-溴-5-氟苯甲酸(9)存于甲醇(100 mL)中的溶液。硫酸(2 mL)。将混合物回流加热21小时。蒸发大部分溶剂并用水(200 mL)稀释。用EtOAc(150 mL×2)提取混合物。用饱和NaHCO3和盐水洗涤组合萃取物,经MgSO4干燥,并浓缩得到2-溴-5-氟苯甲酸甲酯(10)。

步骤2:(2-溴-5-氟苯基)萘酚(11)向2-溴-5-氟苯甲酸甲酯(10,21.30 g,91.4 mmol)存于干燥THF(150 mL)中的溶液中添加NaBH4(6.95 g,183 mmol)。在室温下逐滴添加甲醇(20 mL)。添加后,在室温下将混合物搅拌1 h。缓慢添加水(200 mL)。用CH2Cl2(100 mL×2)提取混合物。用饱和NaHCO3和盐水洗涤组合萃取物,经MgSO4干燥并浓缩得到2-溴-5-氟苄醇。

应用

氟苄醇类衍生物是重要的新型杂环类有机中间体,目前国内尚没有真正意义上的工业化装置。2-溴-5-氟苄醇是重要的工业原料,广泛应用于医药、农药、染料等行业[3-4]。由于苄醇结构具有良好的生物活性,在合成药物方面具有其他基团或官能团不可替代的作用,因此在医药研究中是一个热点领域[5-6]。此外,2-溴-5-氟苄醇具有特殊的化学性质和药用活性,是许多医药、农药的中间体,应用前景非常广阔[7]。其还可用作医药及医药中间体、染发助剂、聚和物稳定剂、感光材料的抗氧化剂和抗灰雾剂等等。

储存条件

2-溴-5-氟苄醇必须密封避光保存,不可与空气接触[8]。同时必须储存于阴凉、通风的库房,远离火种和热源以及强碱性试剂。库房温度不可温度过高,一般超过26℃2-溴-5-氟苄醇应与氧化剂等分开存放,切忌混储,不宜大量储存或久存[9-10]。

风险描述

2-溴-5-氟苄醇是一种化学物质,其本身有毒,长期使用或过量使用都会对身体造成损伤。加之其熔点低,易燃性强[11]。2-溴-5-氟苄醇能够腐蚀皮肤表面,一旦被皮肤接触到立刻脱去被污染的衣物,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果被眼睛接触到,应该提起眼睑,用流动的清水或者氯化钠生理盐水冲洗,然后迅速就医。一旦不小心被吸入2-溴-5-氟苄醇的挥发性气体,应该迅速逃脱现场移动到空气新鲜处。保持呼吸道畅通。如果发生呼吸困难,需要给与输氧。若呼吸停止,立即进行人工呼吸,然后迅速就医。另外,不小心食入2-溴-5-氟苄醇,需要饮用大量的温水,催吐,然后立即就医。

运输

2-溴-5-氟苄醇在运输过程中应该防止日晒、雨淋,而且不能与有毒、有害物品混运。本品为非危险品,可按一般化学品运输。

参考文献

[1] A.P. Crew, Y. Qian, H. Dong, J. Wang, K.R. Hornberger, C.M. Crews, Tetrahydronaphthalene and tetrahydroisoquinoline derivatives as estrogen receptor degraders and their preparation, Arvinas, Inc., USA . 2018, p. 827pp.

[2] J. Feng, G. Lu, M. Lv, C. Cai, Palladium-Catalyzed Annulation of Alkynes with Ortho-Halide-Containing Benzyl Alcohols in Aqueous Medium, J. Org. Chem. 79(21) (2014) 10561-10567.

[3] Q. Glenadel, A. Tlili, T. Billard, Metal-Free Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols via the Umpolung Reactivity of Trifluoromethanesulfenamides, Eur. J. Org. Chem. 2016(11) (2016) 1955-1957.

[4] Y. Liu, M. Cheng, X. Wang, C. Du, H. Shi, Y. Wang, Y. Liu, Process for synthesis oxidation of benzyl alcohols with gold catalyst, Shenyang Pharmaceutical University, Peop. Rep. China . 2015, p. 8pp.

[5] P.T. Marcyk, S.P. Cook, Synthesis of Tetrahydroisoquinolines Through an Iron-Catalyzed Cascade: Tandem Alcohol Substitution and Hydroamination, Org. Lett. 21(17) (2019) 6741-6744.

[6] A.M. Mfuh, J.D. Doyle, B. Chhetri, H.D. Arman, O.V. Larionov, Scalable, Metal- and Additive-Free, Photoinduced Borylation of Haloarenes and Quaternary Arylammonium Salts, J. Am. Chem. Soc. 138(9) (2016) 2985-2988.

[7] A.E. Minatti, J.D. Low, J.R. Allen, A. Amegadzie, J. Brown, M.J. Frohn, A. Guzman-Perez, P.E. Harrington, P. Lopez, V.V. Ma, N. Nishimura, W. Qian, S. Rumfelt, R.M. Rzasa, K. Sham, A.L. Smith, R. White, Q. Xue, Preparation of cyclopropyl fused 1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use, Amgen Inc., USA . 2014, p. 383pp.

[8] P. Pevarello, M. Sodano, E. Severi, R. Vitalone, R. Thomas, Preparation oxadiazole derivatives as P2X7 antagonists for the treatment and prevention of P2X7 - mediated diseases, Axxam S.p.A., Italy . 2018, p. 98pp.

[9] P. Pevarello, M. Sodano, E. Severi, R. Vitalone, R. Thomas, V. Cusano, Preparation oxadiazole derivatives as P2X7 antagonists for the treatment and prevention of P2X7 - mediated diseases, Axxam S.p.A., Italy . 2018, p. 164pp.

[10] A. Saha, S. Payra, S. Banerjee, Synthesis of smart bimetallic nano-Cu/Ag@SiO2 for clean oxidation of alcohols, New J. Chem. 41(22) (2017) 13377-13381.

[11] J. Yuan, Y. Chang, M. Shi, J. Zhang, Method for synthesizing tavaborole from 2-bromo-5-fluorobenzyl alcohol, Guangdong Hebo Pharmaceutical Co., Ltd., Peop. Rep. China . 2022, p. 8pp.

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