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5-溴异肽酸二甲基酯的合成及其应用

发布日期:2022/11/24 13:24:53

简介

5-溴异肽酸二甲基酯由于其绿色、无污染、后处理简便等优势在医药领域有着广泛的应用。药物领域中5-溴异肽酸二甲基酯可以作为合成硅烷化试剂、烯醇硅醚、有机硅密封胶等产品的中间体[1-2]。其中5-溴异肽酸二甲基酯作为常规试剂在多种反应中因具有提高反应进程、产物专一性高、敏感基团可得到高效定位保护等优势,在药物合成研究中成为热点[3]。

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图1 5-溴异肽酸二甲基酯的结构式。

合成

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图2 5-溴异肽酸二甲基酯的合成路线[4]。

将亚硫酰氯(23.8克,200毫摩尔)滴加到搅拌的1,3-苯二甲酸(8.3克,50毫摩尔)在甲醇(200毫升)中的溶液中,该溶液在冰浴中冷却。将溶液加热至室温并继续搅拌4小时。在真空中除去挥发物。一种灰白色固体,1H NMR显示为1,3-苯二羧酸和1,3-苯二羧酸1,3-二甲酯的混合物。将粗混合物重新置于反应条件下16小时。在真空中除去挥发物,得到灰白色固体,1H NMR显示为1,3-苯二甲酸1,3-二甲酯。加入浓硫酸(21mL),将所得悬浮液搅拌0.5小时,在此期间固体溶解。加入N-溴琥珀酰亚胺(9.8 g,55 mmol),将混合物加热至40℃,然后搅拌16小时。将混合物冷却至室温,并在甲苯和冰水之间分配。分离各层并用两份甲苯萃取水层。合并的有机层用硫酸镁干燥并真空浓缩。12.93g(95%)白色固体5-溴异肽酸二甲基酯。合成路线如图2所示。

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图3 5-溴异肽酸二甲基酯的合成路线[5]。

5-溴苯-1,3-二羧酸二甲酯。将5-溴苯-1,3-二羧酸(5 g,20.4 mmol,1.0 eq)溶解在DMF(150 mL)中。加入Cs2CO3(33.2g,102mmol,5.0eq)并将反应搅拌30分钟。滴加MeI(7.2g,51mmol,2.5eq),将溶液在室温下搅拌过夜。加入水并用EtOAc萃取水层。将合并的有机提取物干燥(Na2SO4),过滤并真空蒸发,得到标题化合物5-溴异肽酸二甲基酯,产率(5g,90%)。液相色谱-质谱:m/z 274.9[m+H]+。合成路线如图3所示。

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图4 5-溴异肽酸二甲基酯的合成路线[6]。

将10克5-氨基-异辛酸二甲酯(1)溶解在225 mLof15%氢溴酸中并冷却至5℃。通过快速搅拌缓慢加入23毫升2.5M亚硝酸钠溶液,得到溴化重氮溶液。在搅拌下,将溴化重氮溶液加入到含有9.8 g CuBr和90 mL 15%氢溴酸的溶液中,温度保持在5℃以下。添加完成后,在室温下保持搅拌2小时。分离有机层并用水洗涤三次,用MgSO4干燥,过滤,真空浓缩。粗产物通过柱色谱纯化,得到棕色粉末状的5-溴异肽酸二甲基酯。收率86%。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ=3.95(s,6H),8.35(d,2H),8.61(s,1H)ppm。合成路线如图4所示。

应用

5-溴异肽酸二甲基酯是一种广谱杀菌消毒剂。其主要通过先吸附于细菌等微生物细胞的细胞壁,继而裂解并通过细胞壁与细胞内的蛋白质、脂质等生命大分子反应,使蛋白质酶等变性失活,改变细胞膜的渗透性,最终导致细胞内容物流出,致其死亡[7-8]。5-溴异肽酸二甲基酯除了作为传统的消毒剂、防霉剂外,含肽酸二甲基酯结构片段的先导化合物具有广泛的抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等活性,被用于治疗这些疾病的药物筛选[9]。此外,随着新冠病毒的大肆传播,5-溴异肽酸二甲基酯以对人体温和、无氧化漂白作用、低毒、性质稳定,作为一种广谱的杀菌消毒剂,广泛应用于日常生活中[10]。在5-溴异肽酸二甲基酯的合成方法中,氧氯化反应合成方法具有对位选择性高、氯化剂原子效率高、不产生废气、催化剂易分离且可多次循环利用等优点,能够显著降低5-溴异肽酸二甲基酯的生产成本,减少环境污染,是一种5-溴异肽酸二甲基酯的绿色生产方法,也是其未来工业化大规模生产的主要方法[11]。

参考文献

[1] J.R. Alvarado, S.R. Stauffer, R.D. Gogliotti, C. Han, K.M. Meyers, J. Tian, J.D. MacDonald, S.W. Fesik, T. Lee, Preparation of iminoheterocyclylmethyl benzamide and picolinamide derivatives as WDR5-MLL1 inhibitors and modulators, Vanderbilt University, USA . 2020, p. 252pp.

[2] S. Cai, J. Chen, S. Wang, J. Zhang, X. Wan, Allostery-Mimicking Self-assembly of Helical Poly(phenylacetylene) Block Copolymers and the Chirality Transfer, Angew. Chem., Int. Ed. 60(17) (2021) 9686-9692.

[3] R.D. Gogliotti, S.R. Stauffer, K. Jeon, J.M. Salovich, J.D. MacDonald, J.J. Mills, K.M. Meyers, J.R. Alvarado, C. Han, S.W. Fesik, T. Lee, Preparation of benzamide and picolinamide derivatives as WDR5-MLL1 inhibitors and modulators useful in the treatment of proliferative disorders and conditions, Vanderbilt University, USA . 2020, p. 177pp.

[4] X. Guan, S. Wang, G. Shi, J. Zhang, X. Wan, Thermoswitching of Helical Inversion of Dynamic Polyphenylacetylenes through cis-trans Isomerization of Amide Pendants, Macromolecules (Washington, DC, U. S.) 54(10) (2021) 4592-4600.

[5] H.S. Gurusingha Arachchige, P.D.H. Herath Mudiyanselage, G.C. VanHecke, K. Patel, H.A. Cheaito, Q.P. Dou, Y.-H. Ahn, Synthesis and evaluation of tiaprofenic acid-derived UCHL5 deubiquitinase inhibitors, Bioorg. Med. Chem. 30 (2021) 115931.

[6] C. Li, K. Xu, Z. Zhang, Macrocyclic and cage-like molecule and its derivative compound based on biphenyl aromatic hydrocarbon, its synthetic method and application, Tianjin Normal University, Peop. Rep. China . 2020, p. 74pp.; Chemical Indexing Equivalent to 174:804634 (WO).

[7] C. Li, K. Xu, Z. Zhang, Macrocyclic and cage-like molecule and its derivative compound based on biphenyl aromatic hydrocarbon, its synthetic method and application, Tianjin Normal University, Peop. Rep. China . 2021, p. 72pp.; Chemical Indexing Equivalent to 173:23234 (CN).

[8] K. Roztocki, F. Formalik, V. Bon, A. Krawczuk, P. Goszczycki, B. Kuchta, S. Kaskel, D. Matoga, Tuning Adsorption-Induced Responsiveness of a Flexible Metal-Organic Framework JUK-8 by Linker Halogenation, Chem. Mater. 34(7) (2022) 3430-3439.

[9] K. Shao, J. Pei, J.-X. Wang, Y. Yang, Y. Cui, W. Zhou, T. Yildirim, B. Li, B. Chen, G. Qian, Tailoring the pore geometry and chemistry in microporous metal-organic frameworks for high methane storage working capacity, Chem. Commun. (Cambridge, U. K.) 55(76) (2019) 11402-11405.

[10] S. Takeda, T. Miike, K. Otake, S. Takashima, Polymer-active drug conjugate containing anthracycline-based antitumor agent, and use thereof, Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd., Japan . 2020, p. 107pp.

[11] M.-C. Tsai, Y.-C. Chiu, M.-D. Lu, Y.-L. Tung, H.-C. Tsai, J.-R. Chang Chien, C.-Y. Lin, Efficient Anthryl Dye Enhanced by an Additional Ethynyl Bridge for Dye-Sensitized Module with Large Active Area to Drive Indoor Appliances, ACS Appl. Energy Mater. 3(3) (2020) 2744-2754.

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