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3-吡啶磺酸的用途

发布日期:2023/2/14 9:31:26

简介

要设计出具有确定的组成和网状结构的配合物仍然具有很大的挑战。但是,毫无疑问,配体对结构和性质起着关键的作用。在3-吡啶磺酸分子中,存在着吡啶N原子,吡啶N原子具有孤对电子,非常容易和过渡金属离子例如Cu( II) 离子配位,另外,还存在磺酸基,磺酸基可以提供3个O原子参与配位,可能具有更为复杂多样的配位模式,用磺酸类有机配体可以合成出维数更高、结构复杂的金属-有机框架。即使3个O原子不完全参与配位,也可以作为氢键的受体[1]。

图1 3-吡啶磺酸的结构式。

图1 3-吡啶磺酸的结构式。

用途

酯化反应是一类重要的有机合成反应,一般是指在酸催化下,羧酸和醇脱水生成酯的反应。目前,生产酯多以硫酸、磷酸等无机液体酸为催化剂,不仅带来催化剂分离和重复利用的困难,而且腐蚀设备、产生大量的废酸,严重的污染环境。而3-吡啶磺酸相对于传统的羧酸化合物而言,对环境友好,产物易于分离。

3-吡啶磺酸在不同羧酸和醇的酯化反应中具有较高的催化活性,这表明有机组分在一定程度上可以改变、影响化学反应的溶解性、酸性等。其与液体酸相比,3-吡啶磺酸作为固体酸催化剂具有易分离、腐蚀性小和可重复利用等优点,因此被研究开发应用于酯化反应。3-吡啶磺酸是一类固体超强酸,作为催化剂被广泛应用到多种催化反应中。尤其是负载有杂多酸或杂多酸盐因其可重复使用,在酯化反应中的应用也有报道。为进一步改善其的催化性能,一些有机金属配体、有机高聚物和含氮有机物等被采用来修饰3-吡啶磺酸,合成有机-3-吡啶磺酸催化剂,并用于有机合成反应中[2]。

参考文献

[1] 李志超,王小锋,吴刚.3-吡啶磺酸Cu(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和性质[J].南京晓庄学院学报,2016,32(06):75-78.

[2] 王红红,栾庆洁,刘丽君,卢静,龚树文.固体酸催化剂3-吡啶磺酸-磷钼酸的合成及催化酯化反应[J].化学试剂,2016,38(06):506-510.

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