N，O-双三甲硅基乙酰胺的合成

目前，在国内合成青霉素、头孢菌素、前列腺素等药物时，大多采用三甲基氯硅烷作保护剂，使用这类物质作保护剂，存在着产品的收率低，并且在去除保护剂后，有副产品残留在目的物中的缺陷，严重地影响了产品的纯度。

CN1699308A提供一种N，O-双三甲硅基乙酰胺的生产方法，用作各种合醇基，羧基、氨基羧基、氨基及硫醇基等有机化合物的甲硅基化试剂，使用这种保护剂可以大幅度地提高目的物的收率，且无任何残留物留在目的物中。

合成方法

CN1699308A公开一种N，O-双三甲硅基乙酰胺的合成方法：

具体实施方式：N，O-双三甲硅基乙酰胺、其分子式为CH3CON[(CH3)3Si]2是一种甲硅基化试剂，它是有原料三甲基氯硅烷、三乙胺、乙酰胺所组成，其特征在于：所述的原料三甲基氯硅烷、三乙胺、乙酰胺按摩尔比分别为1.2～4∶2～4∶1。

所合成的N，O-双三甲硅基乙酰胺，其分子式为CH3CON[(CH3)3Si]2。合成时向反应釜投入三乙胺和乙酰胺、搅拌1小时，然后在N2气体的保护下，向反应釜内滴加三甲基氯硅烷，控制温度在＜50℃范围内，2-6小时内加注完，然后在40-65℃内保护反应8-16个小时，反应结束后、降温至35℃以下，出料。将反应完的物料加到封闭离心机内进行固液分离，母液送浓缩釜内进行浓缩，浓缩温度控制在60-100℃之间，压力为-0.2至-08大气压。再将浓缩后的母液送精馏釜内进行精馏，其精馏条件：温度控制在60-100℃，压力为-0.2至-0.998大气压，塔高6-15米，精馏后的无色透明液体，然后在N2气体的保护下包装得到其成品。