2-氯-5-氟吡啶的理化性质

2-氯-5-氟吡啶属于吡啶类衍生物，英文名为2-Chloro-5-fluoropyridine，常温常压下为无色透明液体。2-氯-5-氟吡啶具有显著的碱性并且易和常见的酸性物质结合成盐，该物质常用作有机合成与农药化学中间体，多用于吡啶类农药分子和生物活性分子的合成。

理化性质

2-氯-5-氟吡啶中的吡啶单元赋予其显著的碱性，吡啶环上的氮原子可接受质子，使其能与酸性物质反应形成盐类化合物。这种碱性性质使得2-氯-5-氟吡啶在有机合成中具有重要的应用。该物质在强氧化剂的作用下容易被氧化成相应的吡啶氮氧化物，为了保证2-氯-5-氟吡啶的化学稳定性，它在存储时需要避开氧化剂，并采取密封保存的措施，这样保持其化学性质的稳定。该化合物中的氯原子可以参与亲核取代反应。亲核试剂（如氨基试剂、醇、胺等）可以进攻氯原子，将其取代成相应的官能团或基团。这样可以获得相应的脱氯衍生化的氟代吡啶化合物，用于有机合成中构建新的化学键或调节分子的性质。

化学转化

图1 2-氯-5-氟吡啶参与的Suzuki偶联反应

将氢氧化钾( 4.5 mmol , 252 mg)、苯硼酸( 3.15 mmol )和2-氯-5-氟吡啶( 3 mmol )、催化剂(催化剂负载量0.05 mol % , 1 mg)依次加入到装有磁力棒的10 m L Schlenk瓶中，然后在氮气的保护下依次往反应混合物中加入异丙醇( 5 mL )和H2O ( 0.5 mL )。将所得的反应混合物在80 °C下搅拌反应2小时，通过气相色谱对混合物进行监测。等待反应结束后向反应液中加入水，反应混合物用乙酸乙酯萃取。分离出有机层并将其用无水Na2SO4进行干燥处理。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，粗品通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子。[1]

参考文献

[1] Shen, An; et al Tetrahedron Letters (2016), 57(19), 2055-2058.