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化脓放线菌PCR试剂盒的应用

发布日期:2024/1/23 8:37:49

背景[1-3]

化脓放线菌PCR试剂盒是一种用于检测化脓放线菌的PCR试剂盒。该试剂盒包含多种引物和探针,可以同时扩增和检测多个化脓放线菌的基因序列,从而提高检测的准确性和灵敏度。

化脓放线菌PCR试剂盒利用聚合酶链式反应(PCR)技术,对疑似化脓放线菌感染的样本进行快速、灵敏和特异的检测。该试剂盒包含一系列必要的成分,如引物、酶、染料等,用于扩增化脓放线菌的特异性基因片段,从而实现对目标病原体的快速鉴定和检测。

化脓放线菌PCR试剂盒的主要用途包括:

快速检测:该试剂盒可以快速、准确地检测出化脓放线菌的存在,有助于临床医生及时诊断和治疗。

高通量检测:该试剂盒可以同时扩增和检测多个化脓放线菌的基因序列,适用于大规模样本的检测。

灵敏度高:该试剂盒具有较高的灵敏度,可以检测到极低浓度的化脓放线菌DNA。

特异性强:该试剂盒具有较强的特异性,可以区分不同的化脓放线菌种类。

总之,化脓放线菌PCR试剂盒是一种非常有用的工具,可以帮助临床医生快速、准确地诊断和治疗化脓放线菌感染。

化脓放线菌PCR试剂盒.png

化脓放线菌PCR试剂盒

化脓放线菌PCR试剂盒的操作步骤如下:

1.样本采集:从患者体内采集血液、粪便、组织等样本,并将其保存在无菌容器中。

2.DNA提取:将采集到的样本进行DNA提取,通常采用柱式或磁珠式DNA提取试剂盒。提取后的DNA应保存在-20°C或更低的温度下。

3.PCR反应体系准备:根据化脓放线菌PCR试剂盒说明书的要求,配制PCR反应体系,包括引物、荧光探针、dNTPs、DNA聚合酶等。

4.PCR反应:将提取的DNA加入到PCR反应体系中,进行PCR反应。反应条件和时间根据试剂盒说明书的要求进行设置。

5.结果分析:将PCR反应后的产物进行荧光信号检测,根据荧光信号的出现情况判断是否存在化脓放线菌的感染。

应用[4-5]

化脓放线菌PCR试剂盒可以用于猪源化脓隐秘杆菌强、弱毒株全基因组测序及HSP100/Clp基因转录水平差异分析

化脓隐秘杆菌(Trueperella pyogenes)又名化脓放线菌或化脓棒状杆菌。化脓隐秘杆菌可通过侵染易感动物的黏膜和皮肤诱发化脓性炎症,该菌也可与其他病原菌混合感染。建立的间接ELISA方法可用于调查猪群中化脓隐秘杆菌抗体情况,该方法可作为化脓隐秘杆菌抗体检测的一种新手段。

本研究采用二代加三代测序技术分别对猪源化脓隐秘杆菌强、弱毒株进行全基因组测序,完成了猪源化脓隐秘杆菌强毒株(TP-2849;NZCP029004.1)与弱毒株(TP4479;NZCP029001.1)的基因岛预测、致病菌毒力因子预测、抗生素抗性基因预测、COG注释、KEGG注释、GO注释与基因组圈图的绘制,以上结果填补了猪源化脓隐秘杆菌全基因组的相关数据。Virulence Factors Database(VFDB)数据库预测结果中发现,猪源化脓隐秘杆菌强、弱毒株中均存在5种HSP100/Clp基因。本研究以猪源化脓隐秘杆菌强毒株TP-2849与弱毒株TP4479对BABL/c小鼠进行攻毒试验,以化脓放线菌PCR试剂盒实时荧光定量PCR检测5种HSP100/Clp基因在BALB/c小鼠的7种脏器组织和血液中的表达量,结果显示,猪源化脓隐秘杆菌强、弱毒株的5种HSP100/Clp基因表达量差异极显著。绘制猪源化脓隐秘杆菌强、弱毒株生长曲线,化脓放线菌PCR试剂盒结果显示,弱毒株的迟缓期长于强毒株;强毒株的稳定期长于弱毒株的稳定期。综上所述,猪源化脓隐秘杆菌毒力的强弱及生长速率的快慢与5种HSP100/Clp基因转录水平表达量有着紧密的联系。

参考文献

[1]Replacing the 238th aspartic acid with an arginine impaired the oligomerization activity and inflammation-inducing property of pyolysin[J].Zhang;;Wang;;Wang;;Zhang;;Hu;;Ma;;Wang.Virulence,2018(1)

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[3]Trueperella pyogenes and Brucella abortus Coinfection in a Dog and a Cat on a Dairy Farm in Egypt with Recurrent Cases of Mastitis and Abortion[J].Gamal Wareth;;Mohamed El-Diasty;;Falk Melzer;;Jayaseelan Murugaiyan;;Amir Abdulmawjood;;Lisa D.Sprague;;Heinrich Neubauer;;Giuliano Bettini.Veterinary Medicine International,2018

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[5]田佳琪.猪源化脓隐秘杆菌强、弱毒株全基因组测序及HSP100/Clp基因转录水平差异分析[D].吉林农业大学,2020.

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