HBZY-1/大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1)的介绍

背景及概述^[1]

肾小球系膜是位于肾小球毛细血管襻中轴中心部位的一种特殊间充质组织，由间充质细胞和充填于其间的系膜基质所组成。由系膜细胞及系膜基质组成，为肾小球毛细血管丛小叶间的轴心组织，并与毛细血管的内皮直接相邻。系膜细胞呈星形，有多个突起，有丰富的细胞质。在单个系膜区系膜细胞不超过3个。系膜基质由系膜细胞产生，是一种基质样物质，占肾小球面积的6.2%～10.4%，其中的间隙形成系膜通道，可将不能通过肾小球滤过膜的大分子物质运至血管极排出。肾小球系膜有多种生理功能：

(1)对肾小球毛细血管袢有支持和保护作用；

(2)通过系膜的吞噬功能及系膜通道可将血浆大分子物质转运、清除；

(3)通过系膜细胞的收缩和舒张，控制毛细血管的血流量，调节肾小球的滤过功能及系膜通道功能；

(4)系膜细胞上具有Fc、C_3b受体，可参与免疫反应；

(5)系膜细胞可释放多种炎症介质，通过自分泌及旁分泌途径参与肾小球炎症反应；

(6)系膜细胞可产生多种细胞外基质，参与基底膜的修复与更新，在病理情况下导致肾小球硬化。HBZY-1/大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1)常用于肾病发生机理的临床研究，也可用于构建动物摸型。

HBZY-1/大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1)传代建议：1：2~1：3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染。HBZY-1/大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1)复苏步骤如下：

1）把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-1.5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

2）把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中（用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来），1000转离心5分钟。

3）把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。

4）标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。5）3天换一次培养基。

HBZY-1/大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1)传代步骤如下：

1）培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。

2）把原有培养基吸掉。

3）加适当的胰蛋白酶（能覆盖细胞就行），消化1-2分钟。

4）细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。

5）用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。

6）把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。

7）倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。

8）根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。

主要参考资料

[1]  内科学·卷