A2780/人卵巢癌细胞A2780的应用研究

背景及概述^[1]

A2780/人卵巢癌细胞A2780细胞来源：ATCCDSMZJCMECACC；代次：P3；规格：T25；细胞数：1x10^⁶cells；组织来源：卵巢；细胞形态：贴壁；细胞活力：95％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）；细胞检测细胞不含有：HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS；37℃，5%CO2；传代方法建议：1：2-1：3两天换液一次；冻存条件：90%FBS+10%DMSO。

应用研究^[1-2]

A2780/人卵巢癌细胞A278主要用于科研实验研究，如用于人卵巢癌细胞阿霉素耐药株的建立及其耐药机制的探讨，人卵巢癌阿霉素耐药细胞株是用A2780/人卵巢癌细胞A2780作亲本，获得的能耐受0.8μg/ml  ADM的细胞株A2780／ADM。此细胞株对ADM的耐受程度约为A2780/人卵巢癌细胞A2780的１７倍。对其他抗肿瘤药如长春新碱、鬼臼乙叉甙有明显的交叉耐药，对5-氟脲嘧啶、顺铂、米尔法兰则无明显交叉耐药性。进一步研究表明耐药株对ADM蓄积明显减少；免疫细胞化学的研究显示：A2780／ADM细胞中p-170膜蛋白和谷胱甘肽S-转移酶均较A2780表达高。对耐药的逆转也进行了初步研究，发现维拉帕米与ADM合用能提高A2780／ADM细胞对ADM的药物敏感性，细胞的耐受性得到部分逆转。

此外，有研究以MTT法、生长曲线法、集落形成法观察白英对A2780/人卵巢癌细胞A2780的体外抑制作用。结果显示白英能明显抑制体外培养的A2780/人卵巢癌细胞A2780A2780/人卵巢癌细胞A2780的生长，MTT法IC50为20.39mg/ml；细胞生长曲线法提示其对A2780/人卵巢癌细胞A2780的生长也有明显的抑制作用；集落形成法，当药物浓度为14.81mg/ml、9.88mg/ml时，抑制率均为100%；当药物浓度为6.58mg/ml时，抑制率为41.86%。结论：白英对体外培养的A2780/人卵巢癌细胞A2780有明显的抑制作用。

主要参考资料

[1] 人卵巢癌细胞阿霉素耐药株的建立及其耐药机制的探讨

[2] 白英对A2780人卵巢癌细胞增殖的抑制作用