罗拉吡坦新闻专题
罗拉吡坦的制备
罗拉吡坦于2015年9月获美国食品药品管理局(FDA) 批准上市,其为最新的一款长效、高选择性NK-1 受体拮抗剂罗拉吡坦,半衰期长达180 h,与其它的NK-1 受体拮抗剂 包括阿瑞吡坦相比,具有更加明显的优势,如可选择性地与人NK-1 受体结合以及具有高亲 和力等优势;同时,罗拉匹坦不同于其他NK-1 受体拮抗剂( 如阿瑞匹坦和奈妥吡坦),它不会抑制和诱导CYP3A4,与主要或部分经CYP3A4 代谢的药物(如咪达唑仑、昂丹司琼和地塞米松) 联合使用也不存在潜在风险,可有效避免药物间相互作用。
2020-04-14
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