N1-[2-(二甲基氨基)乙基]-5-甲氧基-N1-甲基-N4-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]-1,2,4-苯三胺

1,?2,?4-?Benzenetriamine, N1-?[2-?(dimethylamino)?ethyl]?-?5-?methoxy-?N1-?methyl-?N4-?[4-?(1-?methyl-?1H-?indol-?3-?yl)?-?2-?pyrimidinyl]?-

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湖南更新日期：2024-05-17

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产品详情:

中文名称：: N1-[2-(二甲基氨基)乙基]-5-甲氧基-N1-甲基-N4-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]-1,2,4-苯三胺

英文名称：: 1,?2,?4-?Benzenetriamine, N1-?[2-?(dimethylamino)?ethyl]?-?5-?methoxy-?N1-?methyl-?N4-?[4-?(1-?methyl-?1H-?indol-?3-?yl)?-?2-?pyrimidinyl]?-

CAS号：: 1421372-66-8

保存条件：: 常温干燥避光储存

纯度规格：: 99%+， HPLC

产品类别：: 奥西替尼合成原料AZD9291

公司核心产品：: 奥西替尼关键中间体

性状：: 浅白色粉末

公司奥西替尼关键中间体氨基化合物：N1-[2-(二甲基氨基)乙基]-5-甲氧基-N1-甲基-N4-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]-1,2,4-苯三胺，产品为浅白色粉末，纯度99%+。

奥西替尼作为第三代EGFR抑制剂，就是针对具有EGFRT790M突变的患者亚群，满足这类未满足的市场需求：奥西替尼选择性高，对T790M/L858R突变和外显子19缺失EGFR的IC50分别是11.4nM和12.9nM，而对野生型EGFR的抑制剂活性(IC50)是494nM。奥西替尼是EGFR的不可逆抑制剂，能和分子靶点形成共价键，所以理论上应答持续更久，产生耐药的机会相应减少。FDA经加速审批程序批准了奥西替尼Tagrisso的应用，因肺癌患病率很高、且很多接受基于EGFR疗法的患者最终可能将会选择该疗法。

奥西替尼氨基化合物;苯胺;AZD9291;硝基还原产物;

公司简介

化学试剂和助剂，供应奥希替尼及其中间体，纯度99%以上

成立日期	(14年)
注册资本	515万元
员工人数	1-10人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	试剂
主营行业	医药中间体,催化试剂,分子砌块,有机合成药