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格列齐特

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

格列齐特

汉语拼音

Gelieqite

英文名

GliC18Zide

性状

本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭、无味。
本品在三氯甲烷中溶解，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶。在水中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为162-166℃。

鉴别

（1）取本品少许，滴加吡啶后仅有微量未溶，再 滴加硫酸铜试液5滴，振摇，显蓝紫色。
（2）取本品，精密称定，加乙酸制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在228nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集629图）一致。

检查

有关物质 取本品，加三氯甲烷制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取适量，加三氯甲烷稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别 点于同一硅胶g薄层板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲醇（6:4:2）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮-氧化亚锡溶液（取茚三酮0.4g、氯化亚锡40mg，加乙醇20ml振摇使溶解，临用新制），晾干后，再喷一次，在120℃干燥30分钟。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至但重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ n）。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之十。

含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸50ml溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ a），用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于32.34mg的c15h21n3o3s。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

格列齐特片（Ⅱ）

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为1-（3-氮杂双环[3.3.0]辛基）-3-对甲苯磺酰脲。按干燥品计算，含c15h21n3o3s不得少于98.5%。

分子式与分子量

C15H21N3O3S 323.41

类别

降血糖药
格列齐特生产厂家