供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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更昔洛韦

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Gengxiluowei

英文名

性状

本品为白色结晶性粉末;无臭,无味;有引湿性。
本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中几乎不溶,在三氯甲烷中不溶;在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。
吸收系数 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在252nm的波长处测定吸光度,吸收系数(e1%/1cm)为516-548。

鉴别

(1)取本品适量,加水制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在252nm的波长处有最大吸收;在222nm的波长处有最小吸收。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(附录Ⅳ C)。如不一致,取本品和对照品适量,分别加水制成饱和溶液,滤过,取滤液在10℃以下放置过夜,待析出结晶,滤过,滤渣经105℃干燥后,再测定。

检查

有关物质 取本品15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml使溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ d)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(5:95)为流动相,检测波长为252nm;理论板数按更昔洛韦峰计算不低于3000。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的10%-15%。精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ n),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷn第二法),含重金属不得过百万分之十。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸40ml,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/l)相当于25.52mg的c9h13n5o4。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

(1)更昔洛韦氯化钠注射液(2)注射用更昔洛韦

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤。按干燥品计算,含c9h13n5o4不得少于99.0%。

分子式与分子量

C9H13N5O4 255.21

类别

抗病毒药